Farmakologie (z řeckého φάρμακον - „medicína“, „jed“ a λόγος - „slovo“, „doktrína“) - biomedicínská věda o léčivých látkách a jejich účinku na tělo; v širším slova smyslu - věda o fyziologicky aktivních látkách obecně [1].
Pokud se látky používají ve farmakoterapii, nazývají se léky..
Obsah
Sekce farmakologie
Farmakologie je rozdělena do mnoha subdisciplin s vlastním speciálním předmětem a studijními metodami:
Klinická farmakologie
Klinická farmakologie zkoumá účinek léků na tělo již nemocného člověka, zejména za podmínek klinického pozorování. Nevystupuje všude jako samostatná sekce farmakologie. Pouze přímé a důsledné pozorování účinku použitých léků však umožňuje určit racionální způsob užívání a potřebu určitých zlepšení. Klinická farmakologie zůstává jedním z nejlepších a nejbezpečnějších způsobů studia nových léků. Klinická farmakologie je dále rozdělena do tří částí: farmakodynamika (doktrína účinku léčivých látek na tělo), farmakokinetika (doktrína asimilace, distribuce a transformace léčivých látek v těle) a farmakoterapie (doktrína použití léčivých látek v léčbě).
Neurofarmakologie
Neurofarmakologie [ru] studuje účinek léků na centrální a periferní nervový systém. Zvláštním předmětem neurofarmakologie je účinek léků na hlavní funkce mozkové aktivity a na různé mediátory této aktivity..
Psychofarmakologie
Psychofarmakologie [ru] studuje možnosti léků v léčbě duševních poruch. Rozdělení psychofarmakologie do zvláštní sekce farmakologie je spojeno se specifičností a významnou složitostí metodických metod používaných při léčbě onemocnění vyššího nervového systému..
Kardiovaskulární farmakologie
Kardiovaskulární farmakologie zkoumá účinky léků na srdce. Ne každý vyniká jako samostatná část farmakologie. Funkčně je však orgán tak důležitý, že se nevyhnutelně stává důležitým a vše, co může nějakým způsobem ovlivnit jeho činnost. Studium neobvyklých souvislostí jedinečného předmětu může vyžadovat jedinečné studijní metody..
Farmakogenetika
Farmakogenetika studuje reakce těla na léky v závislosti na dědičných faktorech. Přítomnost určitých částí genů ovlivňuje farmakokinetické a farmakodynamické procesy, ke kterým dochází v důsledku užívání konkrétního léčiva. Identifikace a popis těchto spojení umožňuje lékařům v nejtěžších případech užívat drogy v jejich nejúčinnější formě..
Farmakogenomika
Farmakogenomika je pokročilá farmakogenetika, která zkoumá vliv genetické variace každé osoby na její reakci na léčivo. Ve svém vývoji zahrnuje vytvoření tzv. „Účinného osobního lékařství“.
Toxikologie
Toxikologie studuje jedovaté (toxické) látky, mechanismy toxických účinků na organismus, jakož i metody diagnostiky, léčby a prevence nemocí vznikajících z těchto účinků.
Dávkování (dávky)
Studie dávkování a stanovení metod pro stanovení dávkovacích dávek společných pro všechny oddíly, koncentrace látky v závislosti na pohlaví, věku, charakteristice anamnézy atd. Nejdůležitějším směrem dávkování je vývoj spolehlivých metod pro stanovení dávek při testování nových látek..
Farmakognosy
Farmakognosy jako předmět obsahují léky získané ze surovin rostlinného nebo živočišného původu. Mezi nejdůležitější úkoly farmakognosie patří komplexní studie přírodních surovin pro léčiva získaná z organických látek: jejich morfologické vlastnosti, geografie, chemické složení, metody a načasování odběru, farmakologické působení, metody a období skladování, identifikace průmyslových ložisek, stanovení potenciálních zásob, roční objemy nákup, stejně jako hledání nových léků na bázi rostlinných surovin.
Teoretická farmakologie
Teoretická farmakologie je relativně mladý, ale rychle se rozvíjející obor, který využívá zejména pokroků ve výpočetní chemii, zejména kvantové chemii a metodách molekulární mechaniky, se slibnými vědeckými vyhlídkami. Teoretická farmakologie vidí svůj úkol v racionalizaci studia léčiv v oblasti mezi specifickým schvalováním a počítačovou simulací účinku. V budoucnosti, na základě strukturální analýzy modelů organických molekul, vidí teoretická farmakologie svůj úkol v maximální predikci terapeutického účinku jakékoli simulované látky, jako by její schválení již prošlo. V ideálním případě má teoretická farmakologie potenciál vytvořit celou skupinu léčiv rychle vyvinutých pro velmi úzký a specifický účel..
Nanofarmakologie
Nanofarmakologie je dalším novým a slibným směrem ve farmakologii, využívající technologie pro kontrolu hmoty na úrovni atomů a molekul. Zde se prolínají nejnovější oblasti znalostí z fyziky, chemie, biologie a genetického inženýrství, ve kterých je zcela možné vytvářet nové léčivé látky nebo objevovat nový způsob využití již známých.
Dějiny
Rostliny, minerály, části živočišných organismů, přírodní pramenité vody a další látky se používají k léčení dlouho před nástupem psaní. První písemná zmínky o léčivech jsou obsaženy v egyptských hieroglyfech na soše boha Thotha; systematické informace o léčivech jsou uvedeny v papyrusu Ebers (XVII století před naším letopočtem).
Starožitný čas
V dokumentech Hippokrata je uvedeno asi 300 léčivých rostlin, jejich podrobný popis byl uveden starými řeckými lékaři Theophrastusem (372–287 př.nl) a Dioscoridem (1. století nl). Složení posledního "Materia medica" ("Medical substance studies") do 19. století sloužilo jako synonymum pro vědu o léčivech.
Hippokrates shrnul znalosti, které nashromáždily rozkvět řecké otrokářské demokracie.
Farmakologie v Řecku po hipokratech
Nejdůležitější část farmakologie - informace o léčivých rostlinách - je obsažena v Galenových spisech. Galen následoval učení Hippokrata o humorální patologii, ale v tomto konceptu provedl významné změny. V praxi lze hlavní věc považovat za Galenovy myšlenky o metodách přípravy léčiv. Na rozdíl od Hippokratů Galen nepovažoval za nutné zachovat prvotní a nedělitelnou „životní sílu“ před neměnnými rostlinami - tvrdil, že obsahují užitečné i zbytečné nebo dokonce škodlivé složky; různé metody mohou být použity k oddělení první z nich. Lékař musí tyto začátky rozpoznat, používat mletí, tření, infuzi, vroucí ve víně, octu, vodě. Galenická a neogalenická léčiva jsou stále široce používanými drogami..
Středověk a renesance
Základ moderní farmakologie byl položen ve středověku, v spisech Ibn Sina a Paracelsus. Paracelsus, na rozdíl od mnoha předchůdců, používal léčivé látky nejen organického původu, zkoumající terapeutický účinek anorganických sloučenin - železo, rtuť, olovo, měď, arsen, síru, antimon. Během renesance se vyvíjely experimentální výzkumné metody, představy o chemickém složení léčiv se stávaly úplnější, místo zastaralých lékařských teorií byly předloženy nové lékařské teorie. Typografie představovala příležitost dosáhnout zcela nové úrovně sběru a analýzy informací o léčivých vlastnostech látek různého původu a rozvoj univerzit ve velkých evropských městech přispěl k šíření těchto informací mezi rostoucím počtem studentů - budoucích lékařů.
Nový čas
Začátek moderní experimentální farmakologie položil R. Buchheim (Dorpat) v polovině 19. století. Jeho vývoj usnadnili O. Schmideberg, G. Meyer, V. Straub, P. Trendelenburg, K. Schmidt (Německo), A. Keschny, A. Clarke (Velká Británie), D. Bove (Francie), K. Geimans (Belgie), O. Levy (Rakousko) a další.
V Rusku v XVI-XVIII století již existovaly „farmaceutické zahrady“ a informace o léčivých rostlinách byly zaznamenány v „bylinkářech“ a „zeleně“. V roce 1778 byl zveřejněn první ruský lékopis Pharmacopoea Rossica. Na konci 18. - začátku 19. století se v Rusku objevily další podrobné manuály o drogové vědě v Rusku: „Studie léčivých látek nebo popis léčivých rostlin používaných v medicíně atd.“ (4 hodiny s 134 obr., St. Petersburg, 1783-1789) Ambodik-Maksimovich a "Farmakografie nebo chemicko-farmaceutický a farmakodynamický výklad o přípravě a použití nejnovějších léčiv" (St. Petersburg, 1827) Nelyubin, který prošel několika vydáními. Byly otevřeny první farmakologické laboratoře. Zájem o experimenty ve farmakologii projevili také vynikající ruští lékaři IN Pirogov a AM Filomafitsky, v laboratorních podmínkách studovali vliv nových léků na zvířata - ether a chloroform [2].
XX století
Experimentální farmakologie konce XIX - začátek XX. Století (V. I, Dybkovský, A. A. Sokolovský, I. P. Pavlov, N. P. Kravkov atd.) Dal domácí impuls domácí vědě.
Přední vědecké instituce v SNS
Vědecký výzkum ve farmakologii se provádí na Farmakologickém ústavu AV ČR a na Ukrajinské národní farmaceutické univerzitě (dříve Charkovův chemicko-farmaceutický institut) ve Výzkumném chemicko-farmaceutickém ústavu. S. Ordzhonikidze (Moskva), Výzkumný ústav farmakologický, sibiřská pobočka Ruské akademie lékařských věd (Tomsk) a další, na katedrách lékařských a farmaceutických univerzit. Farmakologie se vyučuje ve zdravotnických a farmaceutických ústavech a školách.
Hlavní výzkumná střediska v zahraničí
Farmakologické ústavy v Krakově, Praha, Berlín; farmakologické laboratoře zdravotnického centra v Bethesdě (USA), v Mill Hill Institute (Londýn), ve Vyšším sanitárním ústavu (Řím), Institutu Maxa Plancka (Frankfurt nad Mohanem), Karolinska Institute (Stockholm). Farmakologie se vyučuje na příslušných fakultách lékařských fakult vysokých škol.
Farmakologické trendy XXI. Století
Nedávno bylo vyvinuto pole znalostí, které pocházelo z kombinace farmakologie a epidemiologie - farmakoepidemiologie. Nejnovější věda je teoretickým a metodologickým základem farmakovigilance prováděného v Ruské federaci, v EU a USA i po celém světě. Biofarmakologie se rychle rozvíjí.
Vzdělávací zařízení
Některé známé vzdělávací instituce v oblasti farmakologie:
Farmakologie
Já
Pharmacologia (řecká léková medicína + výuka loga)
věda, jejímž hlavním obsahem je studium interakce se známými živými organismy a hledání nových účinných a neškodných drog. F. v podstatě studuje léky používané k léčbě a prevenci různých nemocí a patologických stavů..
Rozsah farmakologického výzkumu je velmi široký. Zahrnuje studium účinku látek na biologické systémy různé složitosti - od celého organismu po jednotlivé buňky, subcelulární formace, receptory a enzymy. F. je úzce spojen s různými oblastmi experimentálního a praktického lékařství. Má velký vliv na rozvoj mnoha dalších lékařských a biologických oborů, zejména fyziologie a biochemie. Například pomocí vegetotropních látek bylo možné odhalit jemné mechanismy synaptického přenosu prováděné za účasti mediátorů acetylcholinu a norepinefrinu. Získání látek, které umožňují cílené blokování určitých enzymů nebo urychlení jejich syntézy, přispělo k rozvoji enzymologie. Mnoho komplexních funkcí c.ns. díky psychotropním látkám se stal dostupným ke studiu. Pro experimentátory spočívá hlavní hodnota farmakologických látek v tom, že poskytují velké příležitosti pro řízení mnoha biochemických a fyziologických procesů a pro analýzu mechanismů, na nichž jsou založeny..
F. má velký význam pro praktické lékařství. V důsledku vytvoření široké škály vysoce účinných léků se farmakoterapie stala univerzální metodou léčby většiny nemocí. Drogy, které potlačují a vzrušují centrální a periferní nervový systém, se rozšířily; zvýšení a snížení krevního tlaku; stimulace srdeční činnosti, dýchání, regulace hematopoézy, krevní koagulace, metabolických procesů, antimikrobiálních a antiparazitických látek používaných k léčbě a prevenci infekčních chorob atd..
Postup F. nevyhnutelně ovlivňuje vývoj klinických disciplín. Vznik léčiv pro anestezii, lokální anestetika, léčiva typu curariform, blokátory ganglií a další léky tak přispěl k úspěchu chirurgického zákroku. S objevem psychotropních drog je spojena kvalitativně nová fáze vývoje psychiatrie. Izolace a syntéza hormonálních látek významně změnila výsledky léčby pacientů s endokrinními chorobami. Účinná léčba bakteriálních infekcí byla možná až po obdržení antibiotik a sulfátových léčiv. Transplantace orgánů byla prováděna hlavně v souvislosti s tvorbou imunosupresivních léků. Hodnotu F. pro kliniku také zdůrazňují. že v posledních letech se klinická farmakologie objevila jako nezávislá disciplína, která studuje interakci léčiv s lidským tělem v patologických stavech.
V moderních podmínkách je základní výzkum pro vytváření nových drog stále důležitější. Jedná se nejen o chemické problémy (teoretická chemie, fyzikální chemie atd.), Ale také o čistě biologický výzkum. Úspěchy molekulární biologie, molekulární genetiky a molekulární farmace začaly významně ovlivňovat takový aplikovaný aspekt fytologie, jako je tvorba nových léků. Stanovení mechanismů působení látek, objev mnoha endogenních ligandů, sekundárních vysílačů, presynaptických receptorů, neuromodulátorů, izolace jednotlivých receptorů, vývoj metod pro studium funkce iontových kanálů a vazba látek k receptorům, pokrok v genetickém inženýrství atd. - toto všechno hrálo rozhodující roli při určování nejslibnějších směrů pro navrhování nových drog. Objev mechanismu účinku nesteroidních protizánětlivých léčiv tak zásadně změnil způsoby hledání a hodnocení těchto léků. Nový směr ve F. je spojen s izolací, rozsáhlým výzkumem a zavedením prostaglandinů do lékařské praxe. Objev systému prostacyklin-tromboxan byl vážným vědeckým základem pro cílené vyhledávání a praktické použití protidestičkových látek. Uvolňování enkefalinů a endorfinů stimulovalo výzkum syntézy a studia opioidních peptidů s různým spektrem účinku receptoru. Stanovení úlohy protonové pumpy v sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku vedlo k vytvoření dříve neznámých léků - inhibitorů protonové pumpy. Objev endoteliálního relaxačního faktoru umožnil vysvětlit mechanismus vazodilatačního působení m-cholinomimetik. Tyto práce také přispěly k objasnění vazodilatačního účinku nitroglycerinu a nitroprusidu sodného, což je důležité pro další hledání nových fyziologicky aktivních sloučenin. Studium mechanismů fibrinolýzy umožnilo vytvořit hodnotný selektivně působící fibrinolytický tkáňový aktivátor plasminogenu. Významnou roli hrají také farmakokinetické studie, zejména ty, které se vztahují k biotransformaci látek. Jak víte, aktivací nebo inhibicí enzymů podílejících se na metabolismu látek můžete významně změnit jejich účinnost a trvání účinku. V řadě případů bylo možné identifikovat metabolity, které se ukázaly být aktivnější nebo méně toxické než původní látka, a použít je jako drogy (například metabolit fenacetinu - paracetamolu)..
Ve farmakologické studii potenciálních léčiv je podrobně studována farmakodynamika látek: jejich specifická aktivita, doba trvání účinku, mechanismus a lokalizace účinku (viz farmakodynamika). Důležitým aspektem studie je farmakokinetika látek: absorpce, distribuce a transformace v těle, jakož i cesta vylučování (viz farmakokinetika). Zvláštní pozornost je věnována vedlejším účinkům, toxicitě po jednorázovém a dlouhodobém podání, teratogenitě, karcinogenitě, mutagenitě. Je nutné porovnat nové látky se známými léčivy stejných skupin. Při farmakologickém hodnocení sloučenin se používá celá řada fyziologických, biochemických, biofyzikálních, morfologických a dalších výzkumných metod..
Velký význam má studium účinnosti látek v odpovídajících patologických stavech (experimentální farmakoterapie). Terapeutický účinek antimikrobiálních látek je tedy testován na zvířatech infikovaných patogeny některých infekcí, antiblastomovými léky - na zvířatech s experimentálními a spontánními nádory. Kromě toho je žádoucí mít informace o zvláštnostech působení látek na pozadí těch patologických stavů, ve kterých mohou být použity (například při ateroskleróze, alergiích, zánětech)..
Klinické zkoušky nových léků jsou založeny na řadě zásad. Nejprve je třeba je vyšetřit u významných populací pacientů. V mnoha zemích tomu často předchází testování na zdravých jedincích (dobrovolnících). Je velmi důležité, aby každá nová látka byla srovnávána se známými léčivy stejné skupiny (například narkotická analgetika s morfinem, srdeční glykosidy se strophanthinem a digitalis glykosidy). Nový lék se musí nutně lišit od těch stávajících k lepšímu..
V klinickém hodnocení látek je nutné kvantifikovat pozorované účinky pomocí objektivních metod. Komplexní studie využívající velké množství vhodných technik je dalším z požadavků na klinická hodnocení farmakologických látek. Spolehlivost údajů získaných různými metodami by měla být potvrzena statisticky.
II
Pharmacologia (farmakologie; farmakologická + řecká doktrína loga, věda)
věda, která studuje účinek léčivých a jiných biologicky aktivních látek na lidské tělo a zvířata.
Pharmacologia biochemacheskaya - část F., která studuje biochemické procesy v těle, které jsou základem působení léčivých látek.
Pharmacoloklínacheskaya - sekce F., studium účinku léčivých látek na tělo pacienta.
Pharmacologia molekuljsempnaya - sekce F., studium molekulárních mechanismů interakce léčivých látek s biologickými substráty.
Pharmacoloexperiment guiaalen - sekce F., studium účinku léčivých a biologicky aktivních látek na tělo v experimentálních podmínkách.
DRUHY FARMAKOLOGICKÝCH ÚČINKŮ DROGŮ
Při předepisování léků (léků) se mohou v závislosti na jejich vlastnostech a povaze původu, lokalizaci jejich účinku projevit různé typy farmakologických účinků..
Podle závažnosti farmakologického účinku a jeho klinického projevu se rozlišují hlavní (hlavní) a vedlejší účinky léků.
Preferanskaya Nina Germanovna
Docent, Katedra farmakologie, Farmaceutická fakulta, 1. Moskevská státní lékařská univerzita JIM. Sechenova, Ph.D..
Výskyt nežádoucích vedlejších reakcí při použití léčiva je usnadněn:
- Nesprávně zvolená terapeutická dávka bez zohlednění individuálních charakteristik pacienta, jeho průvodních onemocnění, věku, hmotnosti a výšky.
- Předávkování lékem v důsledku narušení dávkovacího režimu, kumulace nebo onemocnění vylučovacích orgánů.
- Dlouhodobé nepřiměřené zacházení.
- Náhlé (náhlé) vysazení léku, s exacerbací základního nebo průvodního onemocnění.
- Užívání léků, aniž by byla brána v úvahu jeho interakce s jinými společně používanými drogami.
- Poruchy příjmu potravy, špatný životní styl; užívání drog, alkoholu a kouření.
Hlavním (hlavním) účinkem je farmakologická aktivita léčiva, pro kterou se používá v klinické praxi pro profylaktické nebo terapeutické účely u konkrétního onemocnění. Například, hlavní účinek klonidinu je hypotenzivní, Morfin je charakterizován analgetickým účinkem, No-shpa - má antispasmodický účinek. Kyselina acetylsalicylová má podle indikace k použití a dávkování dva hlavní účinky - protizánětlivé a protidoštičkové.
V závislosti na cestě podání a lokalizaci farmakologických účinků se objevují další typy farmakologických účinků léčiv..
Resorpční účinek (latina resorbere - absorpce, absorpce) se vyvíjí poté, co je léčivo absorbováno do krve, jeho distribuce a vstup do tkání těla. Po absorpci jsou léčiva distribuována v tělesných tkáních a interagují s molekulárním cílem (receptor, enzym, iontový kanál) nebo jiným substrátem. V důsledku této interakce vznikají farmakologické účinky / účinky. Kolik léků funguje - "prášky na spaní", "opioidní a neopioidní analgetika", "antihypertenziva" atd..
Místní působení se vyvíjí, když léčivo přichází do přímého kontaktu s tělesnými tkáněmi, například s kůží, sliznicemi a povrchem rány. Lokální působení také zahrnuje reakci tkání (subkutánní tkáně, svalů atd.) Na injekci léčiv. Místní akce se vyvíjí nejčastěji s použitím dráždivých, lokálních anestetik, svíravých, kauterizujících a jiných drog. Antacida mají lokální účinek - Almagel, Gaviscon forte, Maalox, který neutralizuje kyselinu chlorovodíkovou, zvyšuje pH žaludku a snižuje aktivitu pepsinu. Gastroprotektory - De-nol, Venter, který má chelatační účinek, vytváří ochranný film na povrchu sliznice a chrání vnitřní vrstvu žaludeční dutiny před agresivními škodlivými faktory.
Mnoho léčiv má v závislosti na použité dávkové formě (tablety, tobolky, dražé, roztoky a suspenze pro vnitřní použití) a způsobu podání resorpční účinek, zatímco při použití stejného léčiva v jiné lékové formě (mast, gel, mazadlo, oční kapky) dojde k místní akci. Například nesteroidní protizánětlivá léčiva: Diclofenac se vyrábí nejen v tabletách, roztoku pro intramuskulární podání, které způsobují resorpční účinek, ale také pro vnější použití ve formě 1% dikloranového gelu, 2% ortofenu nebo diklofenakové masti, v očních kapkách 0,1% roztok "Diklo-F", které mají lokální protizánětlivý účinek. Při použití čípků pod TN "Naklofen", "Diklovit", existuje lokální i resorpční účinek. Další lék - „nimesulid“ - je k dispozici ve formě tablet (resorpční účinek) a gel pro vnější použití pod TN „Nise“ (místní účinek).
Dráždivé léky vyvolávají účinky jak v místě vpichu, tak i na dálku. Tyto účinky jsou způsobeny reflexními reakcemi a projevují reflexní účinek. Citlivé nervové zakončení (interoreceptory) sliznic, kůže a podkožních útvarů jsou vzrušeny, impulsy podél aferentních nervových vláken se dostávají do centrálního nervového systému, excitují nervové buňky a poté podél efferentních nervů se akce šíří do orgánů / orgánů nebo do celého organismu. Například při použití místně dráždivých, rozptylujících léčiv - „hořčičných omítek“, „hořčičných omel“ nebo „pepřových omítek“ atd. Reflexní akce se může vyvíjet ve vzdálenosti od místa počátečního kontaktu léku s tělními tkáněmi, za účasti všech vazeb reflexního oblouku. Tímto způsobem při omdlení působí páry amoniaku (10% amoniaku). Při vdechnutí jsou citlivé receptory nosní membrány podrážděny, vzrušení se šíří podél centripetálních nervů a je přenášeno do centrálního nervového systému, jsou excitovány vazomotorické a respirační centra medulla oblongata. Dále se impulsy podél odstředivých nervů dostávají do plic a krevních cév, zvyšuje se ventilace v plicích, stoupá krevní tlak a obnovuje se vědomí. Je třeba si uvědomit, že velké množství roztoku amoniaku může způsobit nežádoucí reakce - prudké snížení srdeční frekvence a zástavy dýchání.
V závislosti na mechanismu vazby účinných látek, aktivních metabolitů s receptory nebo jinými „cíli“ může být účinek léčiva přímý, nepřímý (sekundární), zprostředkovaný, selektivní (selektivní), převládající nebo neselektivní (neselektivní).
Přímý (primární) účinek působí léky, které přímo ovlivňují receptory. Například: adrenergní léčiva (Adrenalin, Salbutamol) přímo stimulují adrenergní receptory, antiadrenergní léčiva (Propranolol, Atenolol, Doxazosin) tyto receptory blokují a zabraňují působení mediátoru norepinefrinu a dalších katecholaminů cirkulujících v krvi na ně. Cholinergní látky (pilokarpin, acceidin) stimulují periferní M-cholinergní receptory membrán efektorových buněk a způsobují stejné účinky jako při podráždění autonomních cholinergních nervů. Anticholinergika (Atropin, Pirenzepin, Buscopan) blokují M-cholinergní receptory a zabraňují interakci mediátoru acetylcholinu s nimi.
Nepřímý (sekundární) účinek nastává, když droga změnou funkcí jednoho orgánu ovlivní jiný orgán. U pacientů se srdečním selháním dochází často k otoku tkáně. Kardiotonické léky, digitální srdeční glykosidy (digoxin, Celanide), mají primární účinky, zvyšují sílu srdečních kontrakcí a zvyšují srdeční výdej. Srdeční glykosidy zlepšují krevní oběh ve všech orgánech a tkáních a vylučují tekutinu z těla ledvinami, což vede ke snížení žilní stázy a odstranění otoků - tyto účinky jsou sekundární.
K nepřímému (zprostředkovanému) působení dochází v důsledku expozice léku „cílům“ prostřednictvím sekundárních vysílačů (messengerů), což nepřímo vytváří specifický farmakologický účinek. Například sympatolytický "reserpin" blokuje vezikulární záchvaty dopaminu a norepinefrinu. Vstup dopaminu do vezikul (latinský vezikul - vezikul), morfologický prvek synapse naplněné mediátorem, se snižuje. Snižuje se syntéza neurotransmiteru - norepinefrinu a jeho uvolňování z presynaptické membrány. U postgangliových sympatických nervových zakončení je vyčerpána skladiště norepinefrinu a je narušen přenos excitace z adrenergních nervů do efektorových buněk; dochází k trvalému poklesu krevního tlaku. Anticholinesterázová činidla (Neostigmin methylsulfát, Dystigmin bromid) inhibují acetylcholinesterázový enzym a brání enzymatické hydrolýze acetylcholinového mediátoru. V cholinergních synapsích dochází k akumulaci endogenního acetylcholinu, což významně zvyšuje a prodlužuje účinek mediátoru na muskarinové senzitivní (M-), nikotin citlivé (Ν-) cholinergní receptory.
Co je farmakologie
Význam slova farmakologie podle Efremovy:
Farmakologie - 1. Vědecká disciplína, která zkoumá léčivé látky a jejich účinek na organismus.
2. Akademický předmět obsahující teoretické základy této vědecké disciplíny.
3.dep. Učebnice popisující obsah tohoto akademického předmětu.
Význam slova Farmakologie podle Ozhegova:
Farmakologie - věda o léčivých a jiných biologicky aktivních látkách a jejich vliv na lidské a zvířecí tělo
Farmakologie v encyklopedickém slovníku:
Farmakologie - (z řeckého lékárny - medicína a... logika) - věda, která studuje účinek léčivých látek na lidské tělo a zvířata. Systematizované informace o farmakologii jsou obsaženy dokonce i ve staroegyptských papyřích, dílech Hippokrata, Dioscoridů atd. V 16. století Paracelsus vyvinul myšlenky o dávkování léků. Experimentální farmakologie se vyvíjí od poloviny roku. 19. století Pokyny moderní farmakologie jsou studie absorpce, distribuce a biotransformace léčivých látek v těle. o biochemických mechanismech jejich působení. studium léčivých přípravků v klinické praxi (klinická famacologie) Důležitým úkolem veterinární farmakologie je hledání léčiv stimulujících růst a produktivitu zvířat. Farmakologie úzce souvisí s farmaceutickou chemií a dalšími vědními obory, které studují léčivé látky: fyziologie, patologická fyziologie, biochemie atd..
Význam slova Pharmacology ve slovníku lékařských termínů:
farmakologie (farmakologie, farmako-řecky. logos doktrína, věda) - věda, která studuje účinek léčivých a jiných biologicky aktivních látek na lidské tělo a zvířata.
Význam slova Farmakologie podle Ushakovova slovníku:
FARMAKOLOGIE
farmakologie, pl. nedobře. (z řeckého lékárny - lékařství a loga - výuka). Věda o působení léčivých látek na tělo.
Význam slova Pharmacology podle Dahlova slovníku:
Farmakologie
G. řecký část lékařské vědy: o působení a užívání drog, léků. Farmakolog, vědec v této oblasti. Farmakologické odečty. Pharmacolyte, fosil: vápno kyseliny arsenic. Pharmacopoeia J. seznam léků a drog, které jsou lékárny povinny udržovat v pohotovosti. Lékárna, farmaceutika, věda o rozpoznávání, přípravě a přípravě léčiv. Lékárník, lékárník, lékárník, učeň učeň, který se zabývá lékárnou. Farmaceutické předpisy.
Význam slova farmakologie podle slovníku Brockhaus a Efron:
Farmakologie (τ & # 959. Φαρμακον - medicína a & # 7901. Λογος - science) - oddělení farmakologie, věnované vědeckému výzkumu otázky mechanismu prospěšného působení léčiv. Jako jeden z předmětů lékařských věd se však F. neomezuje pouze na studium pouze jednoho léčebného účinku léčivých látek, ale s ohledem na zvláštní lékařské účely zvažuje také obecně užívání drog u lůžka, dávkování léků a způsoby jejich předepisování. Poprvé byly léčivé látky izolovány do samostatné větve lékařských informací společností Dioscorides, která ve speciální sbírce popsala až 400 léčivých přípravků známých ve své době, ale nezávislý subjekt, který se spoléhal na přísně vědecké údaje, se F. mohl stát pouze v 19. tabulce. V oblasti chemie a fyziky a široce rozšířeného experimentu při řešení různých fyziologických a patologických problémů byl F. schopen studovat s nezbytnou přesností účinek léků na lidské tělo a zvířata. Jasnou představu o způsobu účinku léčiv a jejich racionálním použití v lékařské praxi nelze vyvodit ze samotného pozorování terapeutického působení léčiv u lůžka. Léčivá látka často vylučuje určité abnormální příznaky z orgánu, a to nikoli přímým účinkem na tento orgán, ale nepřímo působením na jiný orgán, který je fyziologicky úzce spjat s prvním. Například morfin vylučuje dýchací potíže v některých zánětlivých stavech plic nebo hrudníku, a to nikoli přímým příznivým účinkem na nejbolestivější proces, který způsoboval dýchací potíže, ale kvůli otupení citlivosti na bolest, které před jmenováním morfinem nedávalo pacientovi dostatečné množství pro správné dýchání výkyvy hrudníku. Morfin ve skutečnosti ztěžuje dýchání, ale zároveň snižuje citlivost na bolest, která depresi dýchá mnohem více, než je terapeutická dávka morfinu nezbytná k eliminaci bolesti. Poměrně často je pro správné pochopení mechanismu účinku léčivých látek, a tedy pro jejich možné racionální použití v lékařské praxi, nutné zkoumat nejen prospěšný účinek léčivého přípravku, ale také jeho škodlivý nebo vedlejší účinek na tělo, protože často jediné pozorování jevu otravy, způsobené jakýmkoli lékařským činidlem, poskytuje úplnější obrázek o povaze svého působení, než opakovaná pozorování terapeutických vlastností tohoto léčivého činidla. Například, bez analýzy jevů otravy způsobených velkými dávkami strychninu, by bylo obtížné vytvořit jasnou představu o tom, jak tento lék, používaný v terapeutických dávkách, má příznivý účinek na svalový tonus v některých případech jeho slabé aktivity. Kromě toho by bylo obtížné umožnit studentům pozorovat alespoň jen nejčastější případy otravy u lidí, a to iu velkého kontingentu pacientů na klinikách. Pokud by však byla taková možnost dokonce realizována, mohli by se studenti v tomto případě seznámit pouze s obecnými jevy otravy, ale nedostali by jasnou představu o mechanismu této akce. K této analýze slouží experiment na zvířatech, ve kterém se ve většině případů studuje jak mechanismus terapeutického působení, tak toxický účinek velkých dávek. Tato formulace výuky F. a vědecké studium farmakologického účinku léčivých látek umožňuje studovat analýzu účinku a navíc prokázat pro každé léčivo nejvyšší limitující dávku, při které je stále možný prospěšný účinek léčiva. Pokusy na zvířatech také umožňují pozorovat účinek léčivé látky na funkci jednotlivých orgánů izolovaných nebo zcela vyříznutých z těla, což za takových podmínek naznačuje přímý účinek na jeden nebo druhý orgán a umožňuje člověku správně posoudit mechanismus působení látky na celý organismus, a tedy i na racionální použití. drogy v lékařské praxi. Díky experimentální metodě pro studium farmaceutických přípravků bylo podrobně studováno mnoho velmi důležitých léčivých látek, včetně látek získaných z tekutin a tkání zvířecího těla, jako je sérum proti záškrtu, přípravky štítné žlázy, nadledvinky, cerebrin atd. Bez experimentu studie na zvířatech v mnoha případech by nebylo možné prokázat analýzu opačného účinku některých léků a současně na základě vědecké analýzy antagonismu při působení některých léků naznačit správný výběr léků při léčbě otravy. Například je známo, že jed šípy (curare) ochromuje svaly a strychnin naopak způsobuje křečové kontrakce svalů. Pokud by věda o účinku léků byla založena pouze na pozorování účinku léku na celé tělo, pak by v případě otravy jedem se šípy musel být strychnin předepsán jako antidotum, a přesto je taková léčba iracionální, protože ani jeden ani druhý lék nepůsobí přímo na samotný svalů, ale nepřímo způsobují změnu jeho aktivity: strychnin způsobuje křeče stimulací míchy a curare způsobuje paralýzu kvůli paralýze periferních zakončení motorických nervů. U zvířete nebo u osoby, která byla otrávena jedem šípy, nemůže jmenování strychnin ani eliminovat hlavní příznak otravy, jmenovitě jev paralýzy, protože excitace míchy způsobená strychninem v důsledku kurarální paralýzy periferních zakončení motorických nervů nemůže být přenesena do svalu. Pro komplexní studium mechanismu účinku léčivého činidla je často nutné mít přesnou představu nejen o chemickém složení předepsaného činidla, ale také o změnách chemického složení jak v těle, tak v samotném léčivu. Například díky experimentálním farmakochemickým studiím je známo, že antipyretický účinek fenacetinu nepatří ve skutečnosti k tomuto léku, ale k paramidofenolu, který se v těle tvoří z fenacetinu a že pouze takové deriváty fenacetinu, které v těle vytvářejí amidobenzen, mají takový účinek. sulfofenacetinové sloučeniny, i když jsou deriváty fenacetinu, netvoří v těle paramidofenol, a proto nesnižují horečnatou teplotu. Bez důkladného experimentálního chemického výzkumu by F. v mnoha případech nemohl sloužit praktickým účelům lékařské praxe a také vybrat správné chemické antidotum při léčbě otravy. Kromě toho je správné posouzení terapeutického účinku neošetřených farmaceutických přípravků někdy možné pouze tehdy, jsou-li známy farmakologické vlastnosti jednotlivých chemických látek, které tvoří neošetřený přípravek, a konečně jsou při získávání nových léčivých přípravků nutné farmakologické studie. Mnoho otázek F. nemůže být vyřešeno bez použití speciálních bakteriologických výzkumných metod, které umožňují vědecky přesně stanovit antiinfekční vlastnosti různých léčivých látek. Kromě toho bakteriologická metoda v kombinaci s farmakologickým výzkumem přispěla k řešení velmi důležitých otázek praktické medicíny a umožnila vyvinout přesné pokyny pro použití různých preventivních a terapeutických léčiv, jako je například sérum proti záškrtu, inokulum k ochraně před infekcí antraxem, pro léčbu tetanu., psí vzteklina atd. Navzdory extrémnímu významu experimentálního výzkumu jak pro výuku, tak pro další rozvoj doktríny působení léčivých látek však F., aniž by pozoroval vliv různých léků na průběh chorobných procesů u lidí, F. v mnoha případech nebyl schopen by vyhovovalo nezbytným požadavkům lékařské praxe a v některých případech by bylo obtížné podat jasnou představu o terapeutických vlastnostech velmi důležitých léků, jako jsou chininy, salicylové léky, aniž by bylo pozorováno prospěšné působení léku na lidi; sloučeniny jodidu a rtuti. Některá onemocnění pozorovaná u lidí až dosud nemohou být způsobena u zvířat, a proto pozorování nemocných lidí má zásadní význam pro posouzení mechanismu účinku drog v takových případech. Pokud by se však u zvířat mohla reprodukovat jakákoli nemoc člověka a tato zvířata byla léčena jedním nebo druhým lékem, pak ani v tomto případě by F. nemohl být výlučně předmětem laboratorního výzkumu, protože mnoho léčivých látek působí různě na různá zvířata a lidi. Například na základě snášenlivosti králíků s drogami opia a belladony by člověk neměl vyvodit závěry o síle působení těchto léků na člověka, u kterého mohou dávky morfinu nebo atropinu, které jsou pro králíka relativně neškodné, způsobit fatální otravu. Na druhé straně existují například látky, které mají silnější účinek na tělo některých zvířat. chloroform, který je silnější u psů než u lidí. emetika nevyvolává zvracení u býložravců. gáfor, který způsobuje vzrušení u teplokrevných lidí, u chladnokrevných, naopak jev paralýzy. F. se tedy neomezuje na studium léčebných účinků pouze na zvířatech, ale jako aplikované odvětví lékařských věd pochopení mechanismu účinku léčiv používá všechny prostředky laboratoře, jakož i údaje o lékařské praxi. D. Kamensky.
Definice slova "Farmakologie" TSB:
Farmakologie (z řeckého lékárny - medicína a... Logia
biomedicínská věda o léčivých látkách a jejich vliv na tělo. v širším slova smyslu - věda o fyziologicky aktivních látkách obecně. První systematizované informace o léčivých látkách jsou obsaženy v Egyptě. Ebers papyrus (17. století před naším letopočtem). asi 300 léčivých rostlin je uvedeno v spisech Hippokrata, jejich podrobný popis byl uveden starými řeckými lékaři Theophrastusem (372-287 př.nl) a Dioscoridem (1. století nl). Složení druhé
„Materia medica“ („Studie lékařských látek“) do 19. století. sloužil jako synonymum pro vědu o léčivech, později pojmenovanou F. Informace o léčivých rostlinách obsažených v dílech Galena a Ibn Siny a v dílech Paracelsa byly velmi důležité pro vývoj F.. Začátek moderní experimentální farmakologie položil R. Buchheim (Dorpat) v polovině 19. století. Jeho vývoj usnadnili O. Schmideberg, G. Meyer, V. Straub, P. Trendelenburg, K. Schmidt (Německo), A. Keschny, A. Clarke (Velká Británie), D. Bove (Francie), K. Geimans (Belgie), O. Levy (Rakousko) a další. V Rusku v 16. až 18. století. informace o léčivých rostlinách byly umístěny do různých „bylinkářů“ a „zeleně“.
V roce 1778 vyšel první Rus. Pharmacopoeia "Pharmacopoea Rossica". Ve druhé polovině 19. - počátku 20. století. byl vyvinut experimentální F. (V. I, Dybkovsky, A. A. Sokolovsky, I. P. Pavlov, N. P. Kravkov atd.).
V moderní fyzice se rozlišuje několik směrů: farmakodynamika, skutečná doktrína působení léčivých látek na tělo. farmakokinetika - doktrína jejich absorpce, distribuce a biotransformace v těle. Molekulární F. - doktrína biochemických mechanismů působení léčivých látek. Předmětem klinické praxe je studium léčiv v klinické praxi a jejich konečné schválení..
Je obvyklé dělit F. na obecné a soukromé. Obecná fyzika zkoumá mechanismy působení léčiv (primární farmakologické reakce, účinky na enzymy, biologické membrány, elektrické potenciály a receptorové mechanismy). studuje obecné vzorce jejich působení na organismus, v závislosti na povaze distribuce, biotransformace (oxidace, redukce, hydrolýza, deaminace, acetylace atd.), cesty podání (orální, subkutánní, intravenózní, inhalace atd.), vylučování (ledvinami), střeva). Rozsah problémů obecného F. zahrnuje charakteristiky principů působení léčivých látek (lokální, reflexní, resorpční). stavy, které určují jejich působení v těle (chemická struktura, fyzikálně-chemické vlastnosti, dávky a koncentrace, doba expozice, opakování užívání drog. pohlaví, věk, hmotnost, genetické vlastnosti, funkční stav těla). principy kombinované lékové terapie, problematika standardizace, klasifikace, výzkum léčivých látek atd..
Předmětem soukromého lékařství jsou jednotlivé léčivé látky, systematizované podle jejich hlavního účinku do několika skupin: anestetika, hypnotika, neuroleptikum, antikonvulzivum, dráždivé, kardiovaskulární, antibakteriální, antiparazitické, protinádorové atd. F. úzce souvisí s dalšími obory, studium léčivých látek, především s farmaceutickou chemií - věda o jejich syntéze, struktuře a chemických vlastnostech, farmakognoze a farmacie obecně, toxikologie. Obecná experimentální metoda přiblíží F. k fyziologii a patologii. Rovněž přímo souvisí s biochemií a biologií..
V SSSR se vědecký výzkum F. provádí na Farmakologickém ústavu Akademie lékařských věd SSSR a All-Union Scientific Research Institute of Chemical and Pharmaceutical Sciences. S. Ordzhonikidze (Moskva), Charkovův chemicko-farmaceutický institut atd., Na katedrách lékařských a farmaceutických univerzit. Filozofie se vyučuje na lékařských a farmaceutických ústavech a školách. Hlavními zahraničními vědeckými centry jsou F. instituty v Krakově, Praze a Berlíně. farmakologické laboratoře zdravotnického centra v Bethesdě (USA), v Mill Hill Institute (Londýn), ve Vyšším sanitárním ústavu (Řím), Institutu Maxa Plancka (Frankfurt nad Mohanem), Karolinska Institute (Stockholm). F. se vyučuje na příslušných fakultách lékařských fakult vysokých škol..
Hlavní periodika v SSSR a v zahraničí: Farmakologie a toxikologie (Moskva, od roku 1938). Actaarmacologica et toxicologica (Cph., Od roku 1945). “Archives internationales de farmakdynamie et detherapie” (P., od 1894).
Arzneimittej - Forschung (Aulendorf. Od roku 1951). Biochemical Pharmacology (Oxf., Od 1958): British Journal of Pharmacology and Chemotherapy (L., from 1946). Helvetica physiologica etarmacologica acta (Basel, od roku 1943).
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Baltimore, c 1909). “Naunyn - Schmiedeberg & rsquo.s Archiv kožešinový experimentelle Pathologie und Pharmacologie” (Lpz., 1925) (v letech 1873-1925 - “Archiv kožešinový experimentelle Pathologie und Pharmakologie”).
Fyziologičtí odborníci v SSSR jsou spojeni ve All-Union Scientific Society of Pharmacology (od roku 1960), která je členem Mezinárodní unie farmakologů, která byla založena v roce 1966. Každé tři roky se konají mezinárodní kongresy farmakologů..
Lit.: Zakusov V.V., Pharmacology, 2. vyd., M., 1966. jeho stejné, Farmakologie v SSSR po dobu 50 let, "Pharmacology and toxicology", 1967, No. 30. Anichkov S. V., Belenky M. L., Učebnice farmakologie, 3. vydání, L., 1969. Albert E., Selektivní toxicita, M., 1971. Mashkovsky M. D., Medicines, 7. vydání, H 1-2, M., 1972. Goodman LS, Oilman A., Farmakologický základ terapeutik, 3. vydání, NY, 1965. Drill VA, Pharmacology in Medicine, 4. vydání, NY, 1971. Drug Design, ed.... E. J. Ariens, v. 1-3,5, N. Y. - L., 1971-75.
V. V. Zakusov.
Veterinární farmakologie má hodně společného s lékařskými, ale vyznačuje se také velmi významnými rysy. Zvířata různých druhů reagují odlišně na léčivé látky. Existují známé nemoci spojené s určitým druhem, pro boj proti kterým jsou vyžadovány specifické léky. Odvětví veterinárního lékařství, farmakoprofylaxe, se rychle rozvíjí - jedna z hlavních metod prevence infekčních, parazitárních a neinfekčních chorob. Veterinární medicína se také vyvíjí ve směru stimulace růstu zvířat, zvýšení jejich produktivity a farmakregulace fyziologických a biochemických procesů v těle..
Při krmení zvířat se používají různé kombinace vitamínů, enzymů, antibiotik, trankvilizérů, antioxidantů, elektrolytů atd. V tomto ohledu je velká pozornost věnována zvláštnostem působení léčivých látek v různých kombinacích, jejich vlivu na kvalitu živočišných produktů atd. Zakladatel Sov. veterinární F. - N. S. Soeshestsky, který vytvořil školu veterinárních farmakologů. P. I. Popov, N. P. Govorov, V. A. Skovronsky, S. G. Sidorova, V. P. Petrov a další významně přispěli k rozvoji veterinární F. v SSSR. F. a toxikologové výzkumných veterinárních ústavů, oddělení vzdělávacích ústavů F. Veterinární medicína se vyučuje na katedrách veterinárního lékařství a zemědělství. ústavy.
Lit.: Mozgov I. E., Padesát let sovětské veterinární farmakologie, „Veterinární“, 1967, č. 10, s. 60-65. his, Pharmacology, M., 1974. Worms D.K., Evdokimov P.D., Vishker A.S., Medicines in veterinární medicína, M., 1970.
I. E. Mozgov.
FARMAKOLOGIE
Farmakologie (řecká farmaceutická medicína + logos doktrína) je věda o účinku chemických sloučenin používaných na léčbu, prevenci a diagnostiku lidských chorob na tělo. Studium látek pro léčbu a prevenci chorob zvířat je předmětem veterinární farmakologie. Obecněji lze farmakologii považovat za vědu o působení chemických sloučenin na živé organismy, jak na zvířata, tak na rostliny, to znamená na biologickou farmakologii. Mezi hlavní sekce moderní farmakologie patří farmakokinetika (viz), farmakodynamika (viz), farmakoterapie (viz).
Farmakologie úzce souvisí s dalšími vědami o léčivých látkách - farmaceutická chemie (viz), farmakognosy (viz), toxikologie (viz) atd. Farmakologie je přímo spojena s chemoterapií (viz), jejímž předmětem je studium účinku chemické látky... sloučeniny pro infekční nebo nádorový proces. Farmakologie jako biologická věda je také spojována s dalšími přírodními vědami - fyziologie, biochemie, patologie atd..
Díky vytvoření velkého množství aktivních drog bylo možné ovlivnit téměř všechny tělesné funkce. V tomto ohledu klinické lékařství dosáhlo významného úspěchu. Například látky pro celkovou a lokální anestézii, curariformní látky přispěly k rozvoji chirurgického zákroku; objev nových psychotropních drog - neuroleptik, trankvilizérů, antidepresiv - znamenal začátek nové éry v léčbě duševních chorob; tvorba hormonálních léků přispěla k rozvoji substituční terapie u mnoha endokrinních chorob; účinná léčba infekčních nemocí byla možná po objevení sulfonamidů a antibiotik.
I přes obrovský pokrok ve farmakologii je však třeba intenzivně hledat účinná léčiva pro léčbu kardiovaskulárních, neuropsychických, onkologických, virových a jiných nemocí..
Užívání léků je stejně staré jako samotné léky. V souladu s historickými obdobími vývoje lidské společnosti by měl být vývoj a vývoj farmakologie zvažován z hlediska změny historických formací lidské společnosti..
Primitivní lidé intuitivně prováděli v přírodě kolem sebe látky, které zmírňují utrpení při nemocech a zraněních. Nejčastěji byly pro tyto účely použity rostliny. Tato terapie, založená na jednoduchých pozorováních a osobních zkušenostech, se nazývá empirická. Později, se vzestupem náboženství, získalo používání léčivých látek mystický charakter; duchovní začali léčit pacienty a účinek léčivých látek byl vysvětlen božskou mocí.
První pokusy systematizovat informace o léčivých látkách byly provedeny ve starověku. Takže v egyptském papyrusu, datovaném od 16. do 17. století před Kristem a objeveném v minulém století G. Ebersem, existuje informace o mnoha léčivých látkách používaných Egypťany, včetně opia, slepice, semen ricinových bobů, některých minerálů... Popisy léčivých látek používaných ve starověku jsou také nalezeny v jiných písemných památkách. V dokumentech Hippokrata je zmíněno asi 300 léčivých rostlin. Podrobnější popis léčivých rostlin poskytli Theophrastus (372-287 př.nl) a Dioscorides (1. století nl). Ten nazval svou esej na toto téma „Materia medica“. Na začátku nové éry K. Galen jako první vyvinul metody výroby léčiv (například tinktury, výtažky, prášky) z přírodních surovin, tj. Položil základy lékové technologie.
Drogová terapie existuje od starověku v Číně, Tibetu, Indii a dalších východních zemích. V Číně, několik století před novou érou, bylo zpracováno pojednání o kořenech a bylinách „Shen-nong“, které obsahovalo popis 365 léčivých rostlin, které lze považovat za prototyp moderního lékopisu (viz). Léčivé látky jsou uvedeny v indických Vedách. Ve starověkém Tibetu bylo použito velké množství léčivých látek. Tibetští lékaři znali takové léčivé rostliny jako je henbane, chilibuha, gáfor, kořen lékořice a léčivé látky minerálního původu: soli železa, mědi, antimonu, síry.
V době feudální společnosti měl obecný úpadek vědy negativní dopad na rozvoj medicíny obecně, včetně vývoje farmaceutických věd. Po dlouhou dobu v oblasti lékové terapie bylo dosaženo jen malého úspěchu. Z dokumentů té doby je „Izbornik Svyatoslav“ (1073), první ručně psaný bylinkář v Rusku, z pohledu historie protidrogové terapie bezpochyby zajímavý. Významnou událostí v historii drogové terapie byl vznik „Canon of Medicine“, sestavený Ibn Sina. Druhá a pátá kniha „Canon“ jsou věnována popisu léčivých látek (hlavně rostlinného původu) a jejich použití.
Alchymie, která se objevila ve středověku, měla v té době také nepříznivý vliv na stav drogové terapie. Zejména existují trendy ve vyhledávání všech druhů všeléků. Astrologie měla také negativní dopad na vývoj lékové terapie, protože účinek léků začal záviset na umístění planet a konstelací..
Renesance měla pozitivní dopad na vývoj lékové terapie. Zakladatel iatrochemie (viz) profesor University of Basel Paracelsus uvedl do terapie dříve neznámé kovy a jejich soli.
Později, v 16. až 18. století, byly do řady léčivých přípravků zahrnuty účinné bylinné přípravky, půjčené od tradiční medicíny v mnoha zemích Evropy, Asie, Ameriky, např. Z listů lišky, námela, kořene ipecacuanha a kořene cinchony..
V Rusku byly tehdy ručně psané knihy popisující léčivé přípravky, zejména rostliny, „bylinkáři“ nebo zeleinici (viz), jakož i „vertogradi“ (od slova vertograd - květinová zahrada, zahrada). Z těchto knih byl nejznámější „Cool Vrtulník“ (1672), na titulní straně, kde je napsáno: „Kniha, sloveso chladné a vertikální, byla vybrána z mnoha moudrých mužů o různých lékařských věcech pro lidské zdraví.“ Další knihou tohoto druhu je „Zkompilovaný rejstřík pravěkých věd“, napsaný arcibiskupem Kansogorem Athanasiem.
V roce 1581 byla na základě nařízení cara Ivana IV. Založena v Moskvě první lékárna, která sloužila carovi a dvořanům. V dalších letech byly lékárny otevřeny v dalších městech Ruska. V roce 1581 byl založen farmaceutický řád (viz).
Reformy Petra I. měly velký význam pro rozvoj domácí drogové vědy. Pod ním byla v Rusku otevřena řada lékáren, začal se objevovat farmaceutický průmysl, hlavní základem řezu byly stávající a vytvořené farmaceutické zahrady (viz), organizované v Petrohradě na ostrově Aptekarsky a v Lubny u Poltavy. Lékařské školy byly otevřeny v nemocnicích, kde se lékárna vyučovala spolu s lékařskými předměty. V roce 1778 byl v Rusku vydán první státní lékopis. První domácí průvodce drogovou vědou byl „Studie léčivých látek nebo Popis léčivých rostlin“ (1783–1788), sestavené H. M. Ambodik-Maksimovich. Dokonalejší průvodce drogovou vědou napsal profesor Lékařské a chirurgické akademie A. P. Nelyubin pod názvem „Farmakografie nebo chemicko-lékařský předpis, příprava a použití nejnovějších léčivých přípravků“. Je pozoruhodné, že v předmluvě k této knize autor napsal: „Neuvěřitelný pokrok dosažený v medicíně v posledním desetiletí by měl být bezpochyby přičítán současnému stavu přírodních věd a důležitým objevům v oblasti chemie, což bylo také velmi usnadněno srovnávacími fyziologickými studiemi páchané nejzkušenějšími lékaři na domácích mazlíčcích a pak na samotných lidech. ““ Není pochyb o tom, že pokrok chemie a fyziologie v té době přispěl k pokroku v oblasti farmakologie. V roce 1835 napsal moskevský profesor A. A. Iovskiy učebnici nazvanou „Nástin obecné farmakologie“..
Úspěchy chemie a fyziologie v 19. století byly základem pro rozvoj moderní farmakologie..
Na začátku 19. století byly rostlinné alkaloidy izolovány v čisté formě: morfin, chinin, strychnin, kofein, atropin atd. Mezi objevy a chemii té doby, které měly obrovský dopad na vývoj farmakologie, je třeba zahrnout syntézu močoviny - v roce 1828 F. Veler, syntéza anilinu z nitrobenzenu, vyvinutá H. N. Zininem a která položila základy pro syntézu nových barviv a léčiv, vytvoření teorie A. M. Butlerova o struktuře chemických látek. V souvislosti s vývojem obecné chemie vznikla farmaceutická chemie (viz) a chemicko-farmaceutický průmysl se začal rozvíjet (viz). V polovině 19. století byly v praktické chirurgii použity první syntetické látky pro celkovou anestézii: diethylether [Long (C. W. Long), W. Morton, N. I. Pirogov] a chloroform (J. Simpson).
Fyziologické studie K. Bernarda, C. Bell, F. Magendie, I. Müllera, I. M. Sechenova, V. Ya. Danilevského umožnilo studovat působení léků za experimentálních podmínek, což přispělo k poznání mechanismů jejich působení. V roce 1847 R. Buchheim vytvořil první laboratoř experimentální farmakologie na Katedře farmakologie Dorpatské univerzity (dnes Tartu). Později se experimentální farmakologie začala úspěšně rozvíjet na Moskevské univerzitě díky práci A. A. Sokolovského. Napsal dva manuály: „Kurz organické farmakodynamiky“ (1869) a „Anorganická farmakologie“ (1871). Na Kyjevské univerzitě provedl V.I.Dybkovsky řadu studií experimentálního studia kardiovaskulárních léků. Sestavil kurz přednášek o farmakologii (1871). Koncem 19. a začátkem 20. století byl O. Schmideberg významným představitelem experimentální farmakologie..
Nový směr ve farmakologii - chemoterapie - byl zahájen P. Ehrlichem, který dostal salvarsan a prokázal možnost selektivního působení léků na mikroorganismy v makroorganismu (viz Chemoterapie). Ve 30. letech 20. století objevil G. Domagk antibakteriální vlastnosti sulfanilamidových sloučenin. V roce 1929 objevil A. Fleming penicilin, který v roce 1940 získal ve své čisté formě G. Flory and Chain (E. V. Chain), av roce 1942 - 3. V. Ermolyeva a T. I. Balezina.
O něco později než chemoterapie infekčních chorob se začala vyvíjet chemoterapie pro maligní nádory (viz Chemoterapie nádorů). První protinádorové látky byly dusíkaté yperity. Následně bylo přijato významné množství antineoplastických látek (viz). Výzkum L. F. Larionova hrál hlavní roli ve vývoji nádorové chemoterapie.
Moderní fáze vývoje domácí experimentální farmakologie je spojena s prací I.P. Pavlova a N. P. Kravkova. Objevy I.P. Pavlova v oblasti fyziologie kardiovaskulárního systému, trávení a nervové aktivity významně přispěly k pokroku ve studiu mechanismu působení mnoha farmakologických látek. Významní farmakologové absolvovali školu I.P. Pavlova: V.V.Saviče, N.A.Soeshestského, I.S.Tsitoviče. Kravkov v roce 1899 (po I.P. Pavlově) vedl Farmakologické oddělení Vojenské lékařské akademie a po dobu 25 let vedl toto oddělení a vytvořil velkou školu farmakologů (S.V. Anichkov, V.I.Berezin, M.I. Gramenitskiy, V. V. Zakusov senior, V. V. Zakusov ml., A. I. Kuznetsov, M. P. Nikolaev). On a jeho spolupracovníci provedli řadu základních studií v různých oborech experimentální farmakologie..
Vývoj domácí farmakologie aktivně podporovali současníci N. P. Kravkov A.A.Likhachev, V.I. Skvortsov a N. V. Vershinin, kteří systematicky studovali léčivé přípravky rostlinného původu. Ruská farmakologie dluží KD Sarginovi mnoho úspěchů v biologické standardizaci léčivých přípravků. Významným farmakologem byl A. I. Cherkes, který vedl Katedru farmakologie Kyjevského zdravotního ústavu po dobu 28 let..
Jeden ze zakladatelů domácí průmyslové toxikologie N.V. Lazarev přispěl k rozvoji farmakologie a toxikologie svým teoretickým výzkumem o vztahu mezi fyzikálně-chemickými vlastnostmi látek a jejich biologickou aktivitou.
O. Levy, G. Dale, Clark (A. J. Clark), J. H. Gaddum, P. Trendelenburg, V. Straub, K. Geimans, D. Bove, K. Schmidt a další významně přispěli k moderní farmakologii od zahraničních vědců..
Před velkou říjnovou socialistickou revolucí v Rusku neexistovaly žádné speciální výzkumné ústavy zabývající se problémy farmakologie. V roce 1920 byl v Moskvě založen All-Union vědecký výzkumný chemický a farmaceutický ústav (V NIH FI), který později otevřel pobočky v Sverdlovsku a Kupavně. Podobné ústavy byly zřízeny v Charkově, Tbilisi a Novokuzněcku. V roce 1931 byl uspořádán All-Union institut léčivých a aromatických rostlin (VILAR, nyní VILR) s četnými zonálními experimentálními stanicemi pro studium léčivé flóry..
V roce 1952 byl v Moskvě zřízen Farmakologický ústav SSSR Akademie lékařských věd. Téměř současně vznikl Ústav organické syntézy Akademie věd Lotyšské SSR v Rize a Ústav jemné organické chemie Akademie věd Arménské SSR v Jerevanu, kde se provádí výzkum s cílem nalézt a studovat nové drogy. V 70. letech byl v Moskvě zřízen Ústav biologického testování chemických sloučenin. Kromě toho má Ústav experimentální medicíny v Leningradu velké oddělení farmakologie. V souvislosti s růstem lékařských a farmaceutických vysokých škol se výrazně zvýšil počet farmakologických pracovišť, která provádějí výzkum v oblasti teoretické a aplikované farmakologie..
V zahraničí se intenzivní výzkum ve farmakologii provádí ve farmakologických laboratořích různých univerzit, chemických a farmaceutických společností, výzkumných ústavů.
Specialisté-farmakologové v SSSR jsou spojeni ve All-Union Scientific Society of Pharmacology, která byla založena v roce 1960. Předtím byli sovětští farmakologové součástí All-Union vědecké společnosti biochemiků a farmakologů, v jejímž rámci byla v roce 1937 uspořádána sekce farmakologů a toxikologů. Ve stejném roce byl založen speciální vědecký časopis „Farmakologie a toxikologie“..
Farmakologie v SSSR na lékařských ústavech se vyučuje dva semestry v juniorských kurzech. Zahrnuje přednášky a laboratorní kurzy experimentální farmakologie a v 6. ročníku jsou přednášky a klinická farmakologie. Farmaceutické a veterinární ústavy, farmaceutické fakulty lékařských univerzit i střední lékařské, veterinární a farmaceutické školy, farmakologie se vyučuje podle zvláštních programů.
Podle obsahu je farmakologie obvykle rozdělena na obecnou a specifickou. Úkolem obecné farmakologie je prostudovat základní zákony působení chemických sloučenin na živé organismy a objasnit mechanismus tohoto působení. Úkoly soukromé farmakologie jsou studium chemické struktury, fyzikálně-chemických vlastností, farmakokinetiky (viz), farmakodynamiky (viz) a farmakoterapeutického užívání některých léků (viz farmakoterapie)..
Léky se do těla zavádějí různými způsoby: ústy, subkutánně, intramuskulárně, intravenózně, inhalací atd. Rychlost nástupu účinku primárně závisí na cestě podání léčiva..
Po vstřebání léků do krve jsou distribuovány v tkáních. Zpravidla jsou v těle distribuovány nerovnoměrně, což do značné míry závisí na intenzitě krevního oběhu v orgánech..
Většina léků v těle podléhá chemickým změnám a pouze několik z nich se uvolňuje v nezměněné podobě. Metabolismus léčiv lze provádět oxidací, redukcí, hydrolýzou a konjugací (alkylace, acetylace, interakce s kyselinou glukuronovou). Enzymy mají velmi velký vliv na proces biotransformace. Metabolismus léčiv je zvláště intenzivní v játrech. V důsledku biotransformace se tvoří více polární sloučeniny, to znamená, že jsou rozpustnější ve vodě, které se snáze odstraňují z těla. Většina léčiv v procesu biotransformace zpravidla ztrácí fyziologickou aktivitu, ale v některých případech vede jejich metabolismus v těle k tvorbě sloučenin s vyšší fyziologickou aktivitou. K eliminaci léčiv nebo produktů jejich metabolismu dochází ledvinami, střevy, plícemi, kůží, mléčnými žlázami.
Předmětem farmakokinetiky jsou procesy absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování (viz). Moderní technologie umožňuje v těle přesně určit velmi malé množství farmakologických látek a změny, které s nimi nastávají. Je prováděna kvantitativní analýza vzorků krve, moči, vydechovaného vzduchu, biopsického materiálu atd. Získaná data jsou podrobena matematickému zpracování za účelem vytvoření teoretických modelů, které umožňují objektivní interpretaci biologických jevů. Metodologickým základem pro to je koncept tzv. Kompartmentů (komor), tj. Orgánů, tkání a exkrementů těla, kde tyto procesy probíhají..
Z problémů obecné farmakologie je prvořadá závislost biologické aktivity látek na jejich chemické struktuře a fyzikálně-chemických vlastnostech. Látky, které mají podobnou chemickou strukturu (například pohlavní hormony), mají velmi často nerovné účinky na organismus a látky s odlišnou chemickou látkou. Struktura způsobuje stejné farmakologické účinky (například léky na anestezii). Při studiu závislosti biologické aktivity látek na jejich chemické látce. struktury, je nutné vzít v úvahu stereospecificitu molekul, jejich konformační vlastnosti, interatomické vzdálenosti, elektronické dráhy, komplementaritu s biologickými substráty. Z fyzikálně-chemických vlastností biologicky aktivních látek jsou nejdůležitější rozpustnost ve vodě, lipidech, stupeň ionizace, těkavost.
Velmi zajímavý je problém působení léků na receptorové formace (viz Receptory, buněčné receptory), protože to začíná rozvíjet farmakologický účinek. Schopnost biologicky aktivních látek vázat se na receptor (afinita) se označuje termínem „afinita“. U agonisty je tato hodnota vyjádřena jeho koncentrací, s řezem je pozorován určitý farmakologický účinek. Numerickým ukazatelem afinity agonisty je negativní logaritmus jeho molární koncentrace, s řezem kvantitativně definovaného účinku. Afinita antagonisty k receptoru je vyjádřena v jeho molární koncentraci, při které je nutné zdvojnásobit molární koncentraci agonisty, aby se dosáhlo stejného účinku. Numerický indikátor afinity je záporný logaritmus molární koncentrace antagonisty, s řezem je nutné zdvojnásobit molární koncentraci agonisty, aby se pro ni získal obvyklý účinek. Tato hodnota je označena jako pA2. Je to míra konkurenčního antagonismu léčivých látek (viz).
Na rozdíl od konkurenčního antagonismu, který je vždy dvoustranný, existuje také tzv. Nespecifický antagonismus léčiv, když v přítomnosti antagonisty není možné dosáhnout obvyklého maximálního účinku, navzdory zvýšení koncentrace agonisty, to znamená, že neexistuje žádný kompetitivní vztah mezi agonistou a antagonistou. Takový antagonismus se označuje jako alosterické nebo allochroické účinky. Indikátor nespecifického antagonismu je relativní pokles maximálního účinku způsobeného agonistou v přítomnosti antagonisty ve srovnání s maximálním účinkem, ke kterému dochází, když je vystaven vysokým koncentracím agonisty. Aktivita nespecifického antagonisty je určena jeho molární koncentrací, při které je maximální účinek způsobený agonistou snížen na polovinu. Negativní logaritmus této koncentrace je považován za měřítko nespecifického antagonismu a je označen jako pD2.
Maximální účinek, který způsobuje standardní agonista (tj. Když se předpokládá, že jsou všechny receptory obsazeny), odráží jeho účinnost nebo „vnitřní aktivitu“, označenou symbolem „a“ a braný jako jednotka (a = 1), a vnitřní aktivita jiných agonistů, která má nižší aktivitu než standardní látka, je vyjádřena jako zlomek: a = 0,9; a = 0,8 atd..
Stimuly vznikající v buněčných receptorech, tj. V místech vazby léčiva s vnějšími a vnitřními buněčnými membránami nebo enzymy, podléhají transformaci, amplifikaci, modulaci, což vede k tvorbě následných podnětů, které určují vývoj farmakologického účinku..
Vysvětlení mechanismu účinku léků je jedním z naléhavých a obtížných problémů farmakologie. Základní principy působení na tělo byly stanoveny pouze pro některé látky. Je tedy známo, že sloučeniny fyzikostigminu, proserinu nebo organofosforu inaktivují acetylcholinesterázu; Sydnocarb aktivuje adenylát cyklázu; kofein inhibuje fosfodiesterázu; sloučeniny arsenu, antimonu a těžkých kovů (rtuť atd.) působí na thiolové enzymy. Bylo zjištěno, že fenamin zpomaluje zpětné vychytávání norepinefrinu v odpovídajících synapsích. Důležitým faktorem v mechanismu působení neurotropních látek jsou změny v synaptickém přenosu nervových impulsů, které ovlivňují integrační funkci nervového systému. Účinek srdečních glykosidů na kontraktilní vlastnosti kardiomyocytů lze považovat za prokázaný. Existují látky, které ovlivňují tělo endokrinními žlázami. Mnoho látek tak ovlivňuje biochemické procesy v těle. Současně jsou známy léky, které způsobují změny v biofyzikálním uspořádání v těle, zejména ovlivňují procesy adsorpce, difúze, osmózy a stav agregace molekul. V důsledku toho lze mechanismy účinku léčiv zvažovat v různých aspektech: molekulární, buněčné, orgánové a systémové..
Vývoj farmakologického účinku do značné míry závisí na dávce (viz) léčiva. Znalost této závislosti pro každý lék vám umožňuje dávkovat jej správně. Metody matematické statistiky umožňují vyjádřit tuto závislost ve velmi přesných hodnotách: ED16, ED5, ED86, LD50, tj. Jednoduchými výpočty je stanovena účinná dávka (ED), při které je daný účinek pozorován v experimentu, respektive u 16%, 50%, 86% zvířat nebo smrtelný účinek u 50% zvířat (viz Probitova metoda).
Farmakologický účinek je obvykle klasifikován jako lokální a obecný nebo resorpční; přímý a nepřímý, řez může být reflexní; reverzibilní a nevratná. Působení léčiva může být poněkud selektivní nebo specifické, pokud je omezeno na jednotlivé buňky nebo orgány..
Některá léčiva současně s požadovaným terapeutickým účinkem způsobují vedlejší účinky (viz Nežádoucí účinky léčiv). Například, pokud je morfin používán jako analgetikum, pak se za vedlejší účinek považuje zácpa nebo respirační deprese doprovázející analgetický účinek. Při průjmu nebo těžké dušnosti se však tyto účinky považují za hlavní.
U některých jedinců drogy často způsobují senzibilizaci těla a alergické reakce, které mohou vést k rozvoji alergií na drogy (viz). Méně obyčejně, někteří lidé zažijí vrozenou nesnášenlivost drog (viz Idiosynkrasy).
Je třeba mít na paměti, že při opakovaném podávání léčiv se jejich účinek může zvýšit. Závisí to na jejich akumulaci v těle, tj. Na materiální kumulaci, nebo na součtu jednotlivých účinků jejich působení, tj. Na funkční kumulaci (viz kumulace). V některých případech může při opakovaném podávání léčiv jejich účinek oslabit, to znamená, že dojde k závislosti (viz Závislost na drogách). Zvláštní druh závislosti je tachyfylaxe (viz), tj. Prudké oslabení účinku, když je léčivo podáváno v krátkých časových intervalech (minutách), například efedrin.
Některé drogy, když se opakují, způsobují tzv. Drogovou závislost (viz). Přerušení léku pro drogovou závislost je doprovázeno závažnými poruchami mnoha mentálních a somatických funkcí, tj. Příznaky abstinence (abstinence).
K dosažení nejlepšího terapeutického účinku se často nepoužívá jedno, ale dvě nebo více léčiv. V tomto případě může být jejich účinek zesílen (synergismus) nebo oslaben (antagonismus). Pokud jsou shrnuty účinky jednotlivých léků, pak se tento jev nazývá aditivním účinkem, například pokud je diethylether kombinován s oxidem dusnatým, a pokud celkový účinek přesahuje součet účinků složek směsi, pak se tento jev nazývá potenciací, například při kombinaci anestezie s antipsychotiky ( viz Synergismus léčivých látek). Synergismus, jako antagonismus, může být přímý, pokud jsou cílové orgány stejné, nebo nepřímý, pokud jsou cílové orgány odlišné. Antagonismus založený na fyziologických účincích, ale na chemické nebo fyzikálně-chemické neutralizaci použitých látek se nazývá antidotum.
Pro správné posouzení účinku kombinované akce je třeba použít princip grafické analýzy vyvinuté O. Levym. Nejprve je nutné stanovit závislost účinku na dávce každé složky směsi, tj. Zkonstruovat odpovídající bologramy. Za druhé, nakreslete izobol směsi, tj. Čáru na ose ordinátu spojující body stejného působení léků. Pro konečné posouzení účinku kombinovaného působení je nutné porovnat isobol získané směsi experimentálně s isobolem získaným přidáním bologramů pro každou složku směsi.
Vývoj farmakologického účinku do značné míry závisí na mnoha, zejména na genetických vlastnostech organismu a jeho fyziologickém stavu. Studium jejich role v odezvě těla na drogy je předmětem zvláštní oblasti farmakologie - farmakogenetika (viz) Kromě toho je důležitý věk, pohlaví, tělesná hmotnost (hmotnost), strava, povolání, patologický stav..
Neexistuje obecně přijímaný systém klasifikace léčiv a lze je systematizovat podle různých kritérií: 1) podle účinku na fyziologické systémy těla; 2) pro klinické použití; 3) chemickou strukturou. Často se však používá smíšená klasifikace, protože každý z těchto příznaků samostatně nedává úplnou charakterizaci léků (viz).
Hledání nových farmakologických látek může být provedeno různými směry. V souvislosti s vývojem syntetické chemie bylo možné získat biologicky aktivní látky, identické nebo podobné chemické látky. struktura látek přírodního původu, které se podílejí na regulaci fyziologických funkcí. Tento trend se stal dominantním v cíleném hledání nových drog. V současné době se často dává přednost hormonům, enzymům, metabolitům, neurotransmiterům, neuropeptidům, jejich analogům a homologům, z nichž mnohé jsou endogenními ligandy odpovídajících receptorů. Při řízené syntéze nových léčiv je důležité místo obsazeno hledáním exogenních ligandů určitých receptorů..
Studie léčiv se skládá ze dvou fází: předklinické a klinické. První z nich je jediný a nenahraditelný pro hodnocení bezpečnosti užívání drog v lékařské praxi. Předklinické studium léčiv se provádí za podmínek experimentu na zvířatech.
Prvním úkolem předklinické studie farmakologických látek je objasnění spektra fyziologické aktivity. Povinný program preklinické studie zahrnuje výzkum farmakodynamiky a mechanismu účinku za použití fyziologických, biochemických, biofyzikálních, morfologických metod a farmakokinetiky. Při akutních a chronických pokusech na zvířatech různých druhů je nutné přesně stanovit toxicitu léčiva. Kromě toho se provádějí zvláštní studie k identifikaci embryotoxicity, teratogenity, mutagenity a onkogenicity. Při provádění experimentálních studií se bere v úvahu plemeno, čistota linie zvířat, jejich věk, pohlaví, udržovací režim, kvalita potravy a doba pozorování. Při plánování experimentálních studií je zvláště důležité použít odpovídající metody a vzít v úvahu experimentální podmínky, zejména metody anestézie, imobilizace. Je žádoucí testovat účinnost léčiv na experimentálních modelech patologických stavů podobných lidským onemocněním..
Pozitivní výsledky experimentální studie léčiva (bezpečnost při používání a potenciální účinnost) po získání zvláštního povolení od Farmakologické komise M3 SSSR pokračují v jeho klinické studii (viz Klinická farmakologie). Pro objektivní hodnocení léčivých přípravků na klinice je nezbytné zajistit správný výběr populace pacientů (podle nosologických forem, věku, pohlaví a dalších charakteristik); dostatečný počet osob pod dohledem a použití metod matematické statistiky k určení významu získaných výsledků. K objektivizaci získaných údajů se používá placebo (viz) a metoda dvojitě slepého a také testují nové léky v několika zdravotnických zařízeních. Vyžaduje se přísná kontrola zavádění a uvolňování nových léků. Pro tyto účely se v SSSR a v zahraničí používají různé systémy kontroly drog (viz).
Historie - Anichkov S.V., I.P. Pavlov o úkolech a způsobech farmakologie, Pharm. a toxicol., t. 14, č. 1, str. 5, 1951; Anichkov S. V. a Grebenkina M.A., I.P. Pavlov jako farmakolog, M., 1951; Zakusov V.V. Farmakologie na Akademii lékařských věd SSSR, Pharm. a toxicol., svazek 47, č. 1, str. 5, 1984; Zakusov V. V. a Ponomarev G. A. Způsoby vývoje sovětské farmakologie, Vestn. AMS SSSR, č. 6, str. 30, 1957; Kuznetsov A.I., N. P. Kravkov, M., 1948; Lazarev N. V. Evoluce farmakologie, L., 1947; Chistovič Ya. A. Historie prvních lékařských fakult v Rusku, Petrohrad, 1883; Krantz J. C. Historické lékařské klasiky zahrnující nové drogy, Baltimore, 1974; Čtení z farmakologie, ed. autor: B. Holmstedt a. G. Liljestrand, N. Y., 1963.
Učebnice, manuály, příručky - Biochemical Pharmacology, ed. P. V. Sergeeva, M., 1982; Clinical Pharmacology, ed. V. V. Zakusova, M., 1978; Lakin KM a Krylov Yu. F. Biotransformace léčivých látek, M., 1981; Mashkovsky M. D. Medicines, str. 1-2, M., 1984; Kharkevich D.A. Pharmacology, M., 1981; Drill V. A. Drillova farmakologie v medicíně, N. Y., 1971; Drug design, ed. E. J. Ariens, v. 1 - 10, N. Y. - L., 1971 - 1980; Hazard R. e. A. Manuel dearmacologie, P., 1969; Meyers F. H., Jawetz E. Goldfien A. Lehrbuch der Pharmakologie, B. - N. Y., 1975; Negner M. Organisch-chemische Arzneimittel und ihre Synonyma, B., 1978; Farmakologický základ terapeutik, ed. od A. G. Gilmana. o., N. Y., 1980; Scheler W. Grundlagen der allgemei-nen Pharmakologie, Jena, 1969.
Periodika - Bulletin of Experimental Biology and Medicine, Moskva, od roku 1936; Medical Abstract Journal, Sec. XXII - Pharmacy, Medical Technology, Laboratory Science, M., od roku 1975; Pharmacology and toxicology, M., od roku 1938; Actaarmacologica et toxico-logica, K0benhavn, od roku 1945; Výroční přehled farmakologie a toxikologie, Palo Alto, od roku 1961; Archives internationales de farmakdynamie et de tberapie, Gand, from 1894; Arzneimittel-Forschung, Aulendorf, od roku 1951; Biochemical Pharmacology, Oxford, 1958; British Journal of Clinical Pharmacology, L., 1974; British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, L., 1946; Louis, 1960; Clinical Pharmacology and Therapeutics, St. Louis; European Journal of Pharmacology, Amsterdam, 1967; Helvetica physiologica etarmacologica acta, Basel, od roku 1943; Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Baltimore, 1909; Naunyn-Schmiedebergova Archiv fiir experimentelle Pathologie und Pharmakologie, B., od roku 1925 (1873 - 1925 - Archiv fiir experimentelle Pathologie und Pharmakologie); Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, B., from 1972; Neuropharmacology, Oxford, od roku 1970 (1962-1969 - International Journal of Neuropharmacology); Pharmacological Reviews, Baltimore, od roku 1949; Psychopharmacology, N. Y., od roku 1975 (1959-1975 - Psychopharmacologia).