Anastasia - popis a návod k použití

"Anastasie" je profylaktický a pomocný prostředek při komplexní terapii gynekologických chorob. Má výrazné protizánětlivé, hemostatické a imunostimulační účinky.

Indikace pro použití: Doporučeno jako zdroj polyfenolických sloučenin obsahujících flavonoidy.

Složení: Suchý extrakt z listů cinquefoil (keř cinquefoil, Kuril tea), listy okurky, byliny Orthilia jednostranné; pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý.

Kontraindikace pro použití: Individuální nesnášenlivost složek přípravku, těhotenství, kojení. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..

Dávkování: Dospělé ženy užívají 1 tobolku 2krát denně. Délka přijímacího řízení je 1 měsíc. V případě potřeby lze příjem opakovat.

Anastasia, čepice. 400 mg # 30 Pro ženy

"Anastasie" je profylaktický a pomocný prostředek při komplexní terapii gynekologických chorob. Má výrazné protizánětlivé, hemostatické a imunostimulační účinky.

Složení: suchý extrakt z listů cinquefoil (keř cinquefoil, kurilian tea) listy z listnatých listnatých rostlin, bylina Orthilia jednostranná. Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý.

Doporučuje se jako zdroj polyfenolických sloučenin obsahujících flavonoidy.

Forma uvolňování: tobolky 0,4 g.

Doporučení pro použití: pro dospělé ženy, 1 tobolka 2krát denně s jídlem. Délka přijímacího řízení je 1 měsíc, pak byste měli mít přestávku na 7-10 dní. K viditelnému terapeutickému účinku dochází po 3-4 cyklech.?

Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek přípravku, těhotenství, kojení. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..

Skladovací podmínky: skladujte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 o С.
Datum exspirace: 36 měsíců

Anastasia tablety 0,25 g pro ženy 30 ks.

Dostupné množství 0

Doprava zdarma pro
privilegovaná kategorie občanů
v Moskvě od roku 2000 r.

Instrukce

Složení a forma uvolňování Anastasia tablety 0,25 g pro ženy 30 ks.

  • Suchý extrakt z listů cinquefoil (keř cinquefoil, Kuril tea) listy z listnatých listnatých rostlin, orthyli jednostranná bylina;
  • pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý.

Způsob podání a dávkování

Dospělé ženy 1 tobolka 2krát denně.

Indikace pro použití Anastasia tablety 0,25 g pro ženy 30 ks.

Doporučuje se jako zdroj polyfenolických sloučenin obsahujících flavonoidy.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost složek přípravku, těhotenství, kojení. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..

Akce na těle

"Anastasie" je profylaktický a pomocný prostředek při komplexní terapii gynekologických chorob. Má výrazné protizánětlivé, hemostatické a imunostimulační účinky.

Anastasia tablety návod k použití

Jak používat náš web pro pokyny k tabletům a jiným lékům OnlineManuals.com
Naším cílem je poskytnout vám rychlý přístup k obsahu pokynů k popisu léku Anastasia. Pomocí online prohlížení si můžete rychle zobrazit obsah pokynů k popisu léku Anastasia.

Pro vaše pohodlí
Pokud procházíte návodem k použití pro lék Anastasia, popis přímo na místě není pro vás příliš vhodný, existují dvě možná řešení:

• Zobrazit v režimu celé obrazovky - snadno si prohlédněte návod k použití (bez jeho stažení do počítače), můžete použít zobrazení na celou obrazovku. Chcete-li zobrazit pokyny "pro popis léku Anastasia na celé obrazovce, použijte tlačítko" Otevřít v prohlížeči PDF ".
• Stahování do počítače - můžete si také stáhnout návod k použití popisu léku Anastasia do počítače a uložit jej do souborů.

Mnoho lidí dává přednost čtení dokumentů nikoli na obrazovce, ale v tištěné verzi. Možnost vytisknout pokyny pro léky a tablety byla také k dispozici na našem webu, a můžete je použít kliknutím na ikonu „tisk“ v prohlížeči PDF. Není nutné tisknout celé pokyny pro popis léku Anastasia, můžete si vybrat pouze nezbytné stránky pokynů pro použití konkrétního léku nebo tablet.

Návod k použití pro popis léku Anastasia si můžete stáhnout níže:

Urseptie

Urseptia: návod k použití a recenze

Latinský název: Urseptiya

ATX kód: J01MB04

Účinná látka: kyselina pipemidová (kyselina Рipemidová)

Výrobce: OOO Velpharm (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 03/05/2020

Ceny v lékárnách: od 312 rublů.

Urseptia je antimikrobiální látka patřící do chinolonové skupiny.

Uvolněte formu a složení

Lék je vyráběn ve formě tobolek: velikost č. 1, želatina, pevná látka, tělo tobolky je bílé, víčko je zelené; uvnitř tobolky obsahuje prášek z bílé s nažloutlým nádechem do světle žluté, mohou se tvořit hrudky (v blistrech po 10, 15 nebo 20 tobolkách, v kartonové krabičce 1-10 balení; v polypropylenových polymerových nádobách po 40, 60 nebo 80 kapsle, v krabici 1, plechovka. Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Ursepta).

Složení 1 tobolky:

  • účinná látka: trihydrát kyseliny pipemidové - 236 mg (odpovídá 200 mg kyseliny pipemidic);
  • další látky: stearát hořečnatý, mléčný cukr (monohydrát laktózy), aerosil (koloidní oxid křemičitý), sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl glykolátu škrobu, primogel);
  • tělo a víčko tobolky: želatina, oxid titaničitý; navíc pro čepici - chinolinová žlutá a brilantní modrá barviva.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ursepta je droga ze skupiny chinolonů používaných při léčbě infekčních onemocnění močového systému, která jsou způsobena patogeny citlivými na kyselinu pipemidovou.

Působením kyseliny pipemidové je inhibována bakteriální DNA topoisomeráza II, což vede k dezintegraci bakteriální DNA. Účinek je výraznější ve vztahu k mikroorganismům ve fázi proliferace.

Kyselina pipemidová ve vysokých koncentracích inhibuje jak syntézu bakteriálních proteinů, tak syntézu RNA. Baktericidní účinek Ursepta se vztahuje na většinu gramnegativních aerobních mikroorganismů (Klebsiella pneumoniae, Neisseria spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli a další)..

Míra vzniku rezistence se pohybuje od 10% (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) do 62% (Pseudomonas aeruginosa).

Gram-pozitivní mikroorganismy vykazují odolnost vůči působení kyseliny pipemidové.

Lék není účinný proti anaerobům.

Kyselina pipemidová se hromadí v moči ve vysokých koncentracích a když je moč alkalizována, její aktivita se zvyšuje.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se Ursepta, kyselina pipemidová, vstřebává rychle, biologická dostupnost se pohybuje od 30 do 60%. Po perorálním podání v dávce 400 mg je maximální koncentrace (3,5 μg / ml) pozorována po 70–80 minutách.

Se váže na plazmatické proteiny asi o 30%, stupeň vazby závisí na koncentraci kyseliny pipemidové v krevním séru.

Látka se hromadí ve vysokých koncentracích v tekutině prostaty, ledvinách a moči. Stejně jako jiné chinolonové sloučeniny je kyselina pipemidová schopna procházet placentou a nachází se v mateřském mléce ve stopových množstvích.

Vylučuje se z těla hlavně ledvinami beze změny. V denní moči se stanoví 50 až 85% podané dávky. Uvolňování kyseliny pipemidové přímo závisí na clearance kreatininu (CC). T1/2 (poločas) při absenci funkce ledvin je 2 hodiny 15 minut a celková clearance je 6,3 ml / min.

U pacientů s renální dysfunkcí je koncentrace kyseliny pipemidové v krevní plazmě vyšší než u zdravých dobrovolníků. T1/2 z jejich krevní plazmy se mírně prodlužuje a mění se během 5,7-16 hodin.

Indikace pro použití

Kapsle Urseptia 200 mg se používá pro akutní a chronická infekční a zánětlivá onemocnění močových cest způsobená mikroorganismy citlivými na kyselinu pipemidovou, včetně cystitidy, pyelonefritidy, prostatitidy.

Kontraindikace

  • onemocnění centrálního nervového systému (epilepsie a další neurologické stavy s nízkým prahem záchvatu);
  • intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • závažné poškození funkce ledvin s CC méně než 10 ml / min;
  • těžká jaterní dysfunkce (včetně cirhózy);
  • anamnéza alergických reakcí na chinolony;
  • porfyrie;
  • doba březosti;
  • kojení (kojení);
  • věk do 18 let (protože to může mít negativní dopad na tvorbu a růst kostry);
  • přecitlivělost na kyselinu pipemidovou nebo na kteroukoli složku léčiva.

Relativní (používejte kapsle Urseptia s opatrností):

  • nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • porušení mozkového oběhu;
  • selhání ledvin s CC od 10 do 30 ml / min;
  • pokročilý věk (nad 70 let).

Urseptia, návod k použití: způsob a dávkování

Tobolky Urseptia se používají perorálně před jídlem s vodou.

Doporučené dávkování: 2 tobolky (400 mg) 2krát denně (ráno a večer) s intervalem 12 hodin mezi dávkami.

Trvání terapie je asi 10 dní. V případě potřeby lze léčbu prodloužit, neměla by však přesáhnout 28 dní.

U pacientů s cystitidou trvá léčba 3 dny.

Při těžkém selhání ledvin (CC od 10 do 30 ml / min) by měla být dávka kyseliny pipemidové snížena.

Starší pacienti bez zhoršené funkce ledvin, stejně jako pacienti s mírnou až středně těžkou jaterní nedostatečností, nemusí dávku Urseptie upravovat..

Během léčby kyselinou pipemidovou musí pacient pít hodně tekutin..

Vedlejší efekty

  • nervový systém: bolesti hlavy, vertigo, zmatenost, halucinace, agitace, smyslové poruchy, poruchy spánku, deprese, rozmazané vidění, třes, prodloužené křeče spojené s otokem mozku;
  • trávicí orgány: anorexie, gastralgie, pálení žáhy, zvracení, nevolnost, bolest břicha, nadýmání, zácpa, průjem, pseudomembranózní kolitida;
  • kůže: vyrážka, svědění, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), fotocitlivost s erytémem;
  • laboratorní parametry: reverzibilní trombocytopenie (u pacientů se selháním ledvin a starších pacientů) eosinofilie, hemolytická anémie (u pacientů s deficitem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy);
  • další poruchy: tendonitida, akutní artropatie, superinfekce.

Předávkovat

Výskyt život ohrožujících nežádoucích účinků nebo úmrtí v důsledku předávkování Urseptií nebyl hlášen. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Příznaky: nevolnost / zvracení, bolesti hlavy, závratě, zmatenost, třes, záchvaty.

Terapie: výplach žaludku (pokud od posledního příjmu tobolky neuplynuly více než 4 hodiny), použití aktivního uhlí, nucená diuréza, hemodialýza; v případě výskytu nežádoucích reakcí z nervového systému, například epileptických záchvatů, se používá symptomatická léčba (je uveden diazepam).

Pacient s podezřením na předávkování kyselinou pipemidovou by měl být pod lékařským dohledem.

speciální instrukce

Nežádoucí účinky, které vznikají při podávání Ursepty z orgánů a systémů těla, jsou ve většině případů slabé a přechodné, a proto zpravidla nevyžadují přerušení léku. Pokud se u pacienta rozvinou alergické reakce na léčbu léky, měla by být léčba přerušena.

V průběhu léčby je nutné se vyhnout ultrafialovému záření, protože riziko fotosenzibilizace v této době je poměrně vysoké. U pacientů s deficitem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy se může vyvinout hemolytická anémie.

Při dlouhodobém používání Ursepty je nutné kontrolovat celkový krevní obraz, určovat funkce ledvin a jater, opakovat stanovení citlivosti mikroflóry na lék.

V průběhu léčby je nutné zvýšit množství spotřebované tekutiny (pod kontrolou diurézy).

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin (CC od 10 do 30 ml / min) a pacienti starší 70 let (kvůli zvýšenému výskytu nežádoucích účinků) Urseptie je předepsána s opatrností. Vyžaduje se pravidelné sledování stavu pacienta a v případě potřeby úprava dávky. U pacientů s anurií a oligurií a také s hodnotami CC nižšími než 10 ml / min je lék kontraindikován.

Pokud se v anamnéze vyskytne cerebrovaskulární příhoda (včetně informací o mozkovém krvácení a mozkovém vasospazmu) a záchvaty, měla by být urseptie užívána s opatrností.

Je možné, že při použití Fehlingových nebo Benediktových činidel dochází k falešně pozitivní reakci na glukózu v moči. Doporučuje se používat enzymatické reakce s glukózoxidázou.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období léčby Urseptií by se měl pacient zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Aplikace během těhotenství a laktace

Je kontraindikováno užívání léku pro těhotné a kojící ženy.

Vzhledem k tomu, že se kyselina pipemidová vylučuje do mateřského mléka, je nutné během kojení použít Urseptu, je třeba kojení přerušit..

Použití v dětství

Urseptie je kontraindikována u pacientů mladších 18 let, protože může mít negativní vliv na tvorbu a růst kostry..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Těžká renální dysfunkce je kontraindikací k použití Urseptie.

Pacienti s renální nedostatečností (CC od 10 do 30 ml / min) by měli tento lék užívat opatrně.

Pro porušení funkce jater

Těžké jaterní dysfunkce, včetně cirhózy, jsou kontraindikací při užívání přípravku Ursepta.

Použití u starších osob

Starší pacienti (starší 70 let) musí při užívání přípravku Ursepta přijmout preventivní opatření.

Lékové interakce

Možné interakce kyseliny pipemidové s jinými léky při současném použití:

  • theofylin a kofein: při užívání léku se jejich metabolismus zpomaluje, protože kyselina pipemidová inhibuje enzym systému cytochromu P450. S kombinovaným vstupem T1/2 zvyšuje se theofylin, jeho koncentrace v krevním séru se zvyšuje o 40–80% (je nutná kontrola koncentrace theofylinu v krevní plazmě), obsah kofeinu v krevním séru se zvyšuje 2-4krát;
  • antacida a sukralfát: způsobují významné zpoždění v absorpci kyseliny pipemidové; mezi přijetím těchto prostředků je nutné dodržovat intervaly 2-3 až 3 hodiny. Podobný účinek nebyl pozorován při současném použití Urseptie s ranitidinem a cimetidinem;
  • warfarin: kyselina pipemidová může zvýšit svůj antikoagulační účinek;
  • nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID): mohou nastat záchvaty;
  • aminoglykosidy: existuje synergický baktericidní účinek.

Analogy

Analogy Ursepta jsou Berlocid, Biseptol, Trisseptol, Pipemidic kyselina, Vero-Pipemidin, Palin, Pipegal, Urolesan, Uropimid, Urosept, Furadonin, Furazolidon, Furagin, Kanefron, Cyston atd..

Podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí. Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost je 5 let. Po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nesmí být léčivý přípravek použit..

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Recenze o Urseptia

V současné době nejsou žádné recenze o Urseptia na internetu..

Cena za Urseptia v lékárnách

V lékárnických řetězcích je cena za 200 mg Urseptie od 306 rublů. na balení obsahující 20 tobolek.

Simvastatin

Složení

Tableta obsahuje účinnou látku Simvastatin. Dávky účinné látky: 10, 20, 40, 80 mg. Pomocné složky: oxid titaničitý, kyselina citronová, povidon, laktóza, hypromelóza, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, kyselina askorbová, mastek, makrogol, butylhydroxyanisol.

Formulář vydání

Simvastatin je dostupný ve formě tablet. Tablety lze balit do polymerových plechovek, blistrů po 10, 15, 30 kusech.

farmaceutický účinek

Lék snižující lipidy. Aktivní složka se vyrábí synteticky během kvašení Aspergillus terreus. Léčivou látkou je neaktivní lakton, který se v důsledku hydrolýzy v lidském těle stává derivátem hydroxykyseliny. Hlavní metabolit inhibuje specifický enzym, který katalyzuje tvorbu mevalonátu z HMG-CoA. Tato reakce je základem včasné syntézy cholesterolu, což umožňuje simvastatinu zabránit hromadění toxických forem sterolů. HMG-CoA lze snadno metabolizovat na acetyl-CoA, který se aktivně podílí na mnoha syntézních procesech v lidském těle..

Na pozadí užívání Simvastatinu se snižuje hladina triglyceridů, celkový cholesterol, „špatný“ a „velmi špatný“ cholesterol (LDL a VLDL). Účinek léku se objevuje po 15 dnech léčby a v laboratorních parametrech je patrný po 1-1,5 měsíce. Účinek snižující hladinu cholesterolu zůstává v průběhu léčby. Po ukončení terapie se hladina cholesterolu postupně vrátí na původní hodnoty..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Simvastatin má vysokou míru absorpce. Maximální koncentrace se zaznamenává po 1,5 až 2,5 hodinách, ale po 12 hodinách se snižuje o 90%. V plazmatických proteinech je aktivní složka schopna vázat se 95%. Během metabolismu v jaterním systému je simvastatin charakterizován jakýmsi „first pass“ efektem, kdy se v důsledku hydrolýzy vytvoří aktivní derivát, beta-hydroxykyselina. Hlavní cestou eliminace je střeva. V neaktivní formě se 10-15% účinné látky vylučuje ledvinami.

Indikace pro použití Simvastatinu

Z čeho jsou prášky? Lék je předepisován ke snížení hladiny cholesterolu při hypercholesterolémii a srdečních chorobách. Hlavní indikace pro použití Simvastatinu:

  • primární hypercholesterolémie (typy: IIa a IIb) při absenci účinku dietetické terapie a jiných nrogových metod (hubnutí, přiměřená fyzická aktivita) a osob s vysokým rizikem rozvoje koronární aterosklerózy;
  • kombinovaná forma hypercholesterolémie a hypertriglyceridémie s neúčinnou stravou a přiměřenou fyzickou aktivitou;
  • prevence infarktu myokardu;
  • snížené kardiovaskulární riziko (mrtvice, přechodný ischemický atak);
  • snížené riziko po revaskularizaci;
  • zabraňující progresi aterosklerózy srdečních cév.

Kontraindikace

  • myopatie a jiná onemocnění kosterních svalů;
  • zvýšení ALT, AST;
  • individuální přecitlivělost;
  • těžká patologie jaterního systému;
  • věková hranice - až 18 let.

Relativní kontraindikace, pro které je Simvastatin předepsán s opatrností:

  • imunosupresivní terapie po transplantaci orgánů;
  • zneužití alkoholu;
  • arteriální hypotenze;
  • nerovnováha vody a elektrolytů;
  • závažná patologie endokrinního systému;
  • metabolické změny;
  • epilepsie;
  • traumatické a chirurgické zákroky.

Vedlejší efekty

Zažívací trakt:

Nervový systém:

Imunopatologické reakce a alergické reakce:

Muskuloskeletální systém:

  • svalové křeče;
  • myopatie;
  • silná slabost;
  • rabdomyolýza;
  • myalgie.

Dermatologické reakce:

Jiné reakce:

Pokud během léčby dojde k dalším negativním reakcím, doporučuje se pomoc odborníka a nezávislé stažení léčiva Simvastatin.

Návod k použití (způsob a dávkování)

Před předepisováním statinů jsou hladiny cholesterolu sníženy speciální hypocholesterolovou dietou. Pokud je neúčinný, je navíc předepsán simvastatin. Návod k použití Simvastatinu: 1 tableta jednou denně v noci s vodou. Neměli byste spojovat užívání léků s příjmem potravy. Denní dávka závisí na hladině cholesterolu a lipidovém profilu (10 až 80 mg). Je lepší zahájit terapii snižující hladinu cholesterolu nízkými dávkami, postupně zvyšovat množství simvastatinu každé 4 týdny a sledovat laboratorní parametry. Ve většině případů je dobrý účinek zaznamenán v dávce 20 mg denně..

Pacientům s dědičnou (homozygotní) hyperlipidemií je předepsáno 40 mg jednou denně nebo 80 mg pro 3 dávky (20 mg ráno a odpoledne, 40 mg večer). U ischemické choroby srdeční se denní dávka pohybuje v rozmezí 20 - 40 mg. Při současné léčbě fibráty, gemfibrozilem, danazolem, cyklosporinem, naicinem se doporučuje neužívat více než 10 mg simvastatinu denně. Při užívání verapamilu a amiodaronu neužívejte více než 20 mg statinu denně.

Předávkovat

Nebyly popsány žádné specifické příznaky. Léčba: příjem enterosorbentů, syndromová terapie. Doporučuje se kontrola hepatických parametrů, CPK. S rozvojem selhání ledvin se intravenózně předepisuje myopatie s rabdomyolýzou, hydrogenuhličitan sodný a diuretikum. Hemodialýza může být provedena, pokud je uvedeno. Na pozadí rabdomyolýzy je zaznamenána hyperkalémie, která vyžaduje intravenózní infuzi glukonátu vápenatého, chloridu vápenatého, inzulínu s glukózou.

Interakce

Následující léky mohou způsobit myopatii:

  • Nefazodon;
  • inhibitory HIV proteázy;
  • Erythromycin;
  • velké dávky kyseliny nikotinové;
  • antimykotika (itrakonazol, ketokonazol);
  • fibráty;
  • imunosupresiva;
  • Telithromycin;
  • Clarithromycin.

Vysoké dávky simvastatinu a kombinované použití danazolu a cyklosporinu mohou vést k rabdomyolýze. Lék je schopen potencovat účinek perorálních antikoagulancií (Warfarin, Fenprokumon), zvyšuje riziko krvácení. Léky zvyšují koncentraci digoxinu.

Podmínky prodeje

Lze zakoupit bez předpisového formuláře.

Podmínky skladování

Suché místo. Výrobce doporučuje dodržovat teplotní rozsah 15-25 stupňů.

Skladovatelnost

speciální instrukce

První dny terapie mohou být doprovázeny zvýšením ALT, AST, bilirubinu. Doporučuje se pravidelná ultrazvuková kontrola (při užívání 80 mg - každé 3 měsíce). Zvýšení enzymů jaterního systému třikrát je známkou ukončení léčby. Soulad s dietou cholesterolu vám umožní dosáhnout nejlepších výsledků. Během léčby se doporučuje vzdát se grapefruitové šťávy. Lék se nepoužívá pro hypertriglyceridemii typu 1.4 a 5. Lék může vyvolat myopatii, která vede k selhání ledvin a rabdomyolýze. Lék je účinný jak v monoterapii, tak ve společné léčbě sekvestranty žlučových kyselin.

Kestin: složení, návod k použití, jeho analogy

V naší době je zhoršování ekologické situace ve světě jedním z nejaktuálnějších problémů celého lidstva a přispívá ke snížení imunity a ke zvýšení počtu alergických onemocnění. Pocit nepohodlí způsobených alergickými příznaky, jako je rýma, nosní kongesce, vodnaté oči, je pro mnoho z nás známé. Jedním z nejznámějších a nejúčinnějších léků nejnovější generace je farmakologická látka Kestin..

Popis a složení léčiva Kestin

Za účelem zmírnění exacerbace alergických onemocnění a zmírnění projevů symptomů nabízí mnoho farmaceutických podniků poměrně velký výběr léčiv se širokým spektrem účinku a nízkou toxicitou..

Kestin je jedním z inovativních léků s výrazným antialergickým účinkem. Tento lék má řadu významných výhod oproti jiným lékům podobného účelu. Zde je stručný popis léku a charakteristika jeho výhod:

  • Kulaté bílé tablety. Farmaceutické společnosti nyní také vyrábějí pastilky s příjemnou příchutí máty..
  • Tablety se mohou okamžitě rozpustit v ústní dutině a není třeba je omývat vodou.
  • Vzhledem k snadnému použití lze lék použít kdekoli, bez ohledu na denní dobu.

V léku Kestin je aktivní složkou, která je hlavní složkou, ebastin a další pomocné složky. Hmotnost tablety je v závislosti na balení 10 nebo 20 miligramů, přičemž každá z nich má odpovídající označení „E10“ nebo „E20“.

Farmaceutické společnosti uvolňují léčivo v blistrech, z nichž každé obsahuje 10 tablet. Kromě tabletové formy je Kestin k dispozici také ve formě suspenze s balením do skleněných lahví o objemu 120 nebo 60 mililitrů. Kromě lahvičky obsahuje každá krabička injekční stříkačku pro stanovení požadované dávky léčiva a pokyny Kestina.

Indikace pro použití

Kestin se používá v následujících případech:

  • s alergickou konjunktivitidou a rýmou, které jsou sezónní nebo celoroční, bez ohledu na alergeny, které je způsobily;
  • s angioedémem a kopřivkou, které byly také výsledkem expozice jakýmkoli alergenům;
  • pro všechny ostatní stavy a nemoci, které mohou být způsobeny zvýšením obsahu histaminu v lidském těle.

Současně použití Kestinu přispívá k rychlému uvolnění takových nepříjemných projevů alergií, jako je pálení a svědění kůže, kýchání, zarudnutí očí. Zároveň však Kestin nemá sedativní účinek na lidské tělo.

Kestin 10 mg návod k použití

Obě 20 mg tablety a 10 mg tablety Kestinu mají stejný návod k použití. Kestin se užívá v dávce určené lékařem, jednou denně, bez ohledu na příjem potravy as dostatečným množstvím vody. V tomto případě celková dávka konvenčních tablet Kestinu užívaná denně:

  • děti starší 15 let a dospělí by neměly překročit 20 miligramů;
  • pro děti od patnácti let - 10 miligramů.

Rychle se rozpouštějící kestin se předepisuje nejvýše jednou tabletou denně, zatímco dávku samotného léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta. Takové opatrné používání je způsobeno skutečností, že terapeutický účinek léčiva se začíná projevovat do hodiny po užití první pilulky a trvá jeden a půl až dva dny..

A po skončení pětidenního cyklu antihistaminické terapie dosahuje účinek tohoto léku již tři dny od okamžiku přijetí.

Současně je nutné věnovat pozornost kontraindikacím užívání drog a možným vedlejším účinkům, abychom dosáhli optimálního výsledku a vyhnuli se komplikacím..

Lékaři nedoporučují použití Kestinu k léčbě v následujících situacích:

  • Těhotné ženy a ženy během kojení.
  • děti mladší dvanácti let (pevné formy Kestinu) a mladší patnácti let (pastilky);
  • pacienti, v jejichž těle je nedostatek draslíku;
  • s individuální nesnášenlivostí k alespoň jedné ze složek léčiva.

Kromě toho by měl být tento lék užíván s velkou opatrností u osob s ischemickou chorobou srdeční, se selháním jater a závažnými poruchami fungování močového systému..

Kestinovy ​​analogy

Protože hlavní složkou kestinu je ebastin, neexistují žádné analogy tohoto léku, které by zcela duplikovaly jeho vlastnosti. Existují pouze léky, které mohou zastavit příznaky alergické reakce, ale s jiným složením.

Následující léky úspěšně bojují proti alergickým reakcím:

  • Loratadin
  • "Diazolin"
  • "Zodak"
  • Claritin
  • „Lotaren“ a další stejně účinné léky.

Moderní farmakologické společnosti samozřejmě na trhu představují poměrně velké množství všech druhů léků skupiny anti-alergenů..

Abychom však našli skutečně účinný lék a úspěšně podstoupili léčbu, je nutné před nákupem tohoto nebo toho léku poradit se specialistou.

A je také nutné si uvědomit, že bez ohledu na to, jak účinný je lék a předepsaná léčba je správná, pokud nevyloučíte kontakt těla s alergenem, nemoc se bude pravidelně vracet.

Recenze o drogě

Kestin je relativně levný lék, a proto je mezi populací docela populární. Kromě toho je většina recenzí o drogě po jejím použití pozitivní. A pro některé se Kestin stal prostě nenahraditelným pomocníkem v boji proti sezónním nebo celoročním alergiím..

Kestin používám už dlouhou dobu a mohu říci, že tento lék ani nezměním na něco jiného! Jsem hrozný alergik. A na prachu a na kočičích vlasech a na něčem neznámém. Obecně je člověk katastrofou. A neumím si ani představit, co bych udělal, pokud ne tento lék. Pravděpodobně bych jedl difenhydramin v hrstech a spal celé dny. A pak jsem si vzal pilulku jednou denně ráno a to je vše. Žádné červené svědivé oči a žádný tekoucí nos.

Nedávno Kestin vypil kurz a byl s výsledkem velmi spokojen. Působení drogy začíná rychle a nemusíte čekat den nebo dva, abyste cítili úlevu. Neměl jsem žádné vedlejší účinky, takže budu používat v budoucnu..

ASTRASEPT

Účinné látky

Složení a forma uvolňování léčiva

◊ pastilky (černý rybíz-mentol) hnědá-fialová, kulatá, bikonvexní; je povoleno nerovnoměrné zbarvení, přítomnost vzduchových bublin v karamelové hmotě a mírná drsnost okrajů.

1 karta.
2,4-dichlorbenzylalkohol1,2 mg
amylmetakresol600 mcg

Pomocné látky: sacharóza, dextróza, kyselina citronová, levomentol, příchuť černého rybízu, indigokarmínové barvivo, karmínové barvivo (Ponso 4R).

8 ks. - blistry (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Kombinované topické antiseptikum. Poskytuje protizánětlivé, analgetické a lokální anestetické účinky.

Koaguluje proteiny mikrobiálních buněk; aktivní proti široké škále gram-pozitivních a gram-negativních mikroorganismů in vitro; má protiplesňové účinky.

Odstraňuje příznaky podráždění sliznic horních cest dýchacích, má decongestantní účinek na sliznici.

Snižuje ucpání nosu. Zmírňuje podráždění a bolest v krku.